PEREBRON ® Oksolamina

PEREBRON ® je lijek na bazi oksolamin citrata ili oksolamin fosfata

TERAPIJSKA GRUPA: Sedativi za kašalj

IndikacijeAktivni mehanizmiStudije i klinička djelotvornost Upute za uporabu i doziranje Upozorenja Trudnoća i dojenjeInterakcijeContraindicationsNeophodni učinci

Indikacije PEREBRON ® Oksolamina

PEREBRON® je indiciran za simptomatsko liječenje kašlja.

Mehanizam djelovanja PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ® je lijek na bazi oksolamina, aktivnog sastojka koji uglavnom ima protuupalno i antitusivno djelovanje, stoga je koristan tijekom upalnih bolesti respiratornog trakta obilježenog upornim kašljem.

Peroralno ga brzo apsorbira gastrointestinalni trakt i odmah se distribuira u krug, kroz koji dostiže do dišnog sustava s visokim afinitetom, gdje provodi svoje terapeutsko djelovanje.

Zapravo, kontroliranjem upalnog mikrookruženja na licu mjesta, smanjuje se stupanj aktivacije i iritacije C vlakana dodijeljenih somatosenzornoj osjetljivosti koja dolazi iz respiratornog stabla i alveolarne regije, ograničavajući tako početak refleksa na bazi kašlja.

Lokalno i necentralno djelovanje protiv kašlja očito također ograničava potencijalne središnje nuspojave, klasično povezane s sedativima za kašalj, kao što su derivati kodeina.

Kada je aktivnost završena, unutar 24 sata, aktivni sastojak i njegovi kataboliti se eliminiraju preko bubrega.

Ispitivanja su provedena i klinička učinkovitost

HALLUCINATIONS OF OXOLAMINA

Med J Aust. 1989. Apr 17; 150 (8): 449-50, 452.

Prikaz slučaja koji prikazuje pojavu nuspojava, a posebno neuropsihijatrijskih simptoma kao što su halucinacije, kod mladog pacijenta koji je liječen oksolamin citratom.

FARMAKOGENOMIJA I FARMAKOLOŠKE INTERAKCIJE

Biopharm Drug Dispos. 2007 Apr; 28 (3): 125-33.

Inovativni rad koji procjenjuje ulogu genetske predispozicije, a posebno polimorfizama citokromnih enzima, u određivanju farmakološki relevantnih interakcija između oralnih antikoagulanata i oksolamina.

METODE ZA OTPUŠTANJE OXOLAMINA

J Microencapsul. 1992 Apr-Jun; 9 (2): 167-72.

Farmakokinetička studija orijentirana na molekularnu karakterizaciju farmakokinetičkih svojstava ™ ™ oksalamina i na identifikaciju novih metoda oslobađanja, sposobnih da optimiziraju terapeutsku aktivnost lijeka

Način uporabe i doziranje

PEREBRON®

Oksolamin citrat 100 mg obložene tablete;

Sirup za odrasle od 1, 4 g oksolamin fosfata na 100 ml proizvoda;

Sirup za djecu od 1 g oksolamin citrata na 100 ml proizvoda;

Oralne kapi od 8 g oksolamin citrata na 100 ml proizvoda;

Supozitorije za odrasle od 500 mg citolamina;

Supozitorije za djecu od 250 mg oksolamin citrata.

Doziranje i vrijeme uzimanja lijeka PEREBRON ® treba odrediti vaš liječnik na temelju odabranog farmaceutskog formata, općih karakteristika pacijenta i ozbiljnosti vaše kliničke slike.

Preporučuje se PEREBRON ® uzimati na pun želudac.

Upozorenja PEREBRON ® Oxolamina

Korištenju PEREBRON®-a treba prethoditi odgovarajuća liječnička konzultacija s ciljem razjašnjavanja uzroka simptomatologije i moguće prisutnosti potencijalnih kontraindikacija.

Također je poželjno upamtiti da je ovaj tretman simptomatičan, stoga je korisno ograničiti simptome bez rješavanja osnovne terapije.

PEREBRON® u sirupu sadrži saharozu, stoga nije pogodan za pacijente koji pate od nedostatka enzima saharaze, intolerancije fruktoze i malapsorpcije glukoze-galaktoze.

Preporučuje se čuvanje lijeka izvan dohvata djece i na hladnom i suhom mjestu.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Nepostojanje studija koje bi bolje mogle karakterizirati profil sigurnosti oksalamina za fetalno zdravlje, značajno ograničavaju uporabu PEREBRON-a tijekom trudnoće i kasnijeg razdoblja dojenja.

Međutim, ako je PEREBRON ® strogo potreban, potreban je strog medicinski nadzor.

interakcije

Iako nisu poznate klinički relevantne interakcije lijekova, potrebno je posebnu pozornost posvetiti uzimanju lijeka PEREBRON ® zajedno s oralnim antikoagulansima.