GRAMPLUS ® Clofoctolo

GRAMPLUS ® je lijek na bazi klofoktola

TERAPIJSKA GRUPA: Antibakterijska za sustavnu primjenu

IndikacijeAktivni mehanizmiStudije i klinička djelotvornost Upute za uporabu i doziranje Upozorenja Trudnoća i dojenjeInterakcijeContraindicationsNeophodni učinci

Indikacije GRAMPLUS ® Clofoctolo

GRAMPLUS ® indiciran je u liječenju akutnih i kroničnih infekcija gornjih dišnih putova te u profilaksi postoperativnih infekcija otorinolaringitisa

Mehanizam djelovanja GRAMPLUS ® Clofoctol

GRAMPLUS ® je lijek na bazi Clofoctola, sintetskog antibiotika koji je učinkovit protiv infekcija uzrokovanih gram-pozitivnim mikroorganizmima osjetljivim na aktivni sastojak i odgovoran za infekcije gornjih dišnih putova.

Primijenjen rektalno, sluznica ga brzo apsorbira, a kroz cirkulacijski tok doseže pluća, a posebno dišni sustav gdje provodi terapijsko djelovanje mijenjajući površinske strukture patogenog elementa, osobito stanične membrane i bakterijske stijenke, tako je mikroorganizam posebno osjetljiv na osmotsku lizu.

Najznačajniji terapijski odgovor zabilježen je s obzirom na mikroorganizme kao što su Pneumococci, Staphylococci i Streptococci, koji su odgovorni za klinička stanja, čak i ozbiljna na razini gornjih dišnih putova i stomatološkog i otorinolaringološkog aparata.

Nakon završetka biološke aktivnosti i nakon metabolizma u jetri koji uključuje važne glukuronacijske reakcije, klofoktol se uglavnom eliminira putem žuči.

Ispitivanja su provedena i klinička učinkovitost

KLINIČKA DJELOTVORNOST CLOFOCTOLA U LIJEČENJU RESPIRATORNIH BOLESTI

Int J Clin Pharmacol Res. 1985; 5 (3): 175-9.

Kliničko ispitivanje koje pokazuje kako primjena klofoktola kroz rektum može odrediti brzu regresiju respiratornih simptoma, adekvatno obnavljanje ventilacijskih kapaciteta i istovremeno ponuditi djelotvornu rezoluciju i sa mikrobiološkog stajališta.

BIO-DISTRIBUCIJA CLOFOCTOLO U VIVO

J Antimicrob Chemother. 1987 May; 19 (5): 679-83.

Datirajuća studija koja testira neke farmakokinetičke karakteristike klofoktola i posebno sposobnost koncentracije u plućima, u klinički značajnim količinama, nakon rektalne primjene.

Sve ovo objasnilo bi visoku učinkovitost ovog antibiotika protiv bolesti dišnog sustava.

FARMAKOKINETIKA I FARMAKODINAMIKA CLOFOCHTOLA

J. Chemother. 2012 Aug; 24 (4): 201-6. doi: 10.1179 / 1973947812Y.0000000018.

Zanimljiva studija koja ispituje farmakokinetička i farmakodinamička svojstva Clofoctola, procjenjujući potencijalne mehanizme rezistencije na lijekove koje su razvili patogeni izolirani iz respiratornih patogenih nalaza.

Način uporabe i doziranje

GRAMPLUS ®

Rektalni čepići od 100 mg - 200 mg - 750 mg klofoktola.

Terapiju na bazi GRAMPLUS ® mora odrediti vaš liječnik na temelju patofizioloških karakteristika pacijenta i ozbiljnosti njegove kliničke slike.

Općenito u odraslih, 5-dnevne terapije su dovoljne da osiguraju remisiju simptomatologije.

Upozorenja GRAMPLUS ® Clofoctolo

Korištenju GRAMPLUS®-a treba prethoditi pažljivo liječničko ispitivanje kako bi se procijenila propisana prikladnost i moguća prisutnost kontraindikacija, kako bi se ograničila njezina uporaba.

Preporučuje se liječenje lijekom prema odgovarajućim uputama liječnika i ljekarnika, vodeći računa da se lijek čuva izvan dohvata djece i iz izravnih izvora topline.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Iako u to vrijeme pokusne studije nisu pokazale teratogene učinke na fetus slučajno izložene Cloftolu tijekom trudnoće, izostanak statistički značajnih kliničkih ispitivanja značajno ograničava primjenu GRAMPLUS-a tijekom trudnoće i naknadnog razdoblja dojenja.

interakcije

Farmakološke interakcije u ovom trenutku nisu poznate, što je klinički važno.

Kontraindikacije GRAMPLUS ® Clofoctolo

GRAMPLUS ® je kontraindiciran u bolesnika koji su preosjetljivi na aktivnu tvar ili na bilo koju od pomoćnih tvari.

Nuspojave - Nuspojave

Upotreba GRAMPLUS®-a može dovesti do pojave klinički manjih i, na sreću, prolaznih nuspojava kao što su mučnina, povraćanje, proljev i grčevi u trbuhu.

Rijetko su uočene reakcije preosjetljivosti na lijek kao što su osip, eritem, edem te u teškim slučajevima hipotenzija i anafilaktički šok.