SPORANOX ® Itrakonazol

SPORANOX ® je lijek na bazi itrakonazola

TERAPIJSKA GRUPA: Antimikotici za sustavnu primjenu - derivati triazola

IndikacijeAktivni mehanizmiStudije i klinička djelotvornost Upute za uporabu i doziranje Upozorenja Trudnoća i dojenjeInterakcijeContraindicationsNeophodni učinci

Indikacije SPORANOX ® Itrakonazol

SPORANOX ® se koristi u medicinskoj ambulanti u liječenju površinskih i sistemskih mikoza koje podupiru dermatofiti, plijesni, kvasci i gljivice osjetljivi na itrakonazol.

Mehanizam djelovanja SPORANOX ® itrakonazol

SPORANOX ® je lijek na bazi itrakonazola, aktivnog sastojka koji pripada antifungalnoj obitelji, koja je zamijenio ketokonazol u liječenju mikoza, posebno onih sistemskih, zbog širokog raspona djelovanja i sposobnosti ne inhibiraju proizvodnju kortikosteroida nadbubrežne žlijezde, čuvajući tako hematološke karakteristike pacijenta.

U ustima, itrakonazol se apsorbira u gastrointestinalnom traktu, veže se na proteine plazme i doseže stacionarne terapijske koncentracije nakon oko 4 dana liječenja.

Dobro razaranje između različitih tkiva, uz iznimku donjeg urinarnog trakta i središnjeg živčanog sustava, omogućuje aktivnom principu da provodi široku antimikotičku aktivnost koja prožima plazmatske membrane različitih patogenih elemenata i istovremeno inhibira sintezu ergosterola, ključne komponente u strukturiranje plazmatske membrane.

Veća propusnost membrane s jedne strane i akumulacija metaboličkih interferencija s druge smanjuju energiju i biosintetska svojstva stanice, kompromitirajući njezinu vitalnost i istovremeno sprječavajući proliferativne sposobnosti.

Ispitivanja su provedena i klinička učinkovitost

ITRACONAZOL I FUNGIN ENDOFTALMITE

Int Ophthalmol. 2012.

Studija koja pokazuje da oralna upotreba itrakonazola ne može jamčiti postizanje terapijski djelotvornih koncentracija lijeka na razini oka, te stoga nije od velike koristi tijekom endoftalmitisa.

ANTITUMORALNI UČINAK ITRAKONAZOLA

Onkolog. 2013. \ T

Rad koji pokazuje da liječenje visokom dozom Itrakonazol može imati skroman antitumorski učinak u pacijenata koji pate od metastatskog raka prostate, što dovodi do pojave nuspojava.

NOVI SUSTAVI ISPUŠTANJA ITRAKONAZOLA I POBOLJŠANJE BIOLOŠKE DJELOTVORNOSTI

ISRN Pharm. 2012; 2012: 653.465.

Vrlo zanimljiv farmakokinetički rad koji pokazuje kako poboljšanje apsorpcijskih svojstava lijeka, zajamčeno stvaranjem novih sustava za isporuku, također može odrediti brzu remisiju simptomatologije tijekom kandidijaze.

Način uporabe i doziranje

SPORANOX ®

Tvrde kapsule za oralnu primjenu s itrakonazolom 100 mg.

Liječnik treba odrediti dozu, raspored doziranja i trajanje terapije na temelju patofizioloških karakteristika pacijenta i ozbiljnosti njegove / njezine kliničke slike.

Općenito duže terapije su potrebne u slučaju sistemskih gljivičnih infekcija, za koje se trajanje liječenja može produžiti čak i za nekoliko mjeseci.

Kako bi se optimizirala sistemska apsorpcija lijeka, preporučuje se uzimanje SPORANOXa na puni želudac, dakle odmah nakon obroka.

Upozorenja SPORANOX ® itrakonazol

Korištenju SPORANOX-a ® mora nužno prethoditi pažljivo liječničko ispitivanje kako bi se procijenila klinička stanja pacijenta, moguća prisutnost kontraindikacija za primjenu lijeka i jasno prikladnost propisivanja.

U svjetlu raznih studija objavljenih u literaturi, preporučuje se maksimalni oprez za primjenu SPORANOXa ® kod bolesnika koji boluju od srčanih, jetrenih i bubrežnih bolesti, s obzirom na sposobnost ortodoksinazola da se pogorša pacijentova klinička slika., što rezultira pojavom klinički značajnih nuspojava.

Rijetko, upotreba SPORANOX®-a povezana je s pojavom ENT bolesti.

Upotreba SPORANOX®-a također nije indicirana u bolesnika s nedostatkom enzima saharoze-izomaltaze, intolerancijom na fruktozu i sindromom malapsorpcije glukoze-galaktoze.

Preporučuje se čuvanje lijeka na hladnom i suhom mjestu izvan dohvata djece

TRUDNOĆA I DOJENJE

Prisutnost u literaturi studija koje su dokumentirale potencijalne toksične učinke? Čak slučajno izlaganje ™ ™ itrakonazola na fetus proširuje spomenute kontraindikacije i na trudnoću i na razdoblje dojenja.

Stoga bi uporaba SPORANOX-a tijekom trudnoće bila opravdana samo u slučajevima s visokim rizikom života, kada bi koristi bile važnije od potencijalnih rizika.

interakcije

Intenzivan metabolizam jetre koji karakterizira itrakonazol izlaže pacijenta na terapiju SPORANOX® brojnim interakcijama lijekova, od kojih su neke klinički relevantne.

Točnije:

Lijekovi koji mogu smanjiti kiselost u želucu također mogu ograničiti apsorpciju γ ™ itrakonazola;
Aktivni sastojci koji se metaboliziraju CYP3A4 citokromskim sustavom mogu uzrokovati farmakokinetičke promjene koje mijenjaju biološku učinkovitost i profil sigurnosti lijeka.

U svjetlu gore spomenutih dokaza, preporučljivo je pažljivo pročitati popis aktivnih sastojaka kontraindiciranih tijekom terapije Itraconazolom, uvijek savjetujući se s liječnikom.

Kontraindikacije SPORANOX ® Itrakonazol

Upotreba lijeka SPORANOX ® kontraindicirana je u bolesnika koji su preosjetljivi na aktivnu tvar ili na neku od njegovih pomoćnih tvari, u bolesnika koji se podvrgavaju farmakološkoj terapiji s aktivnim tvarima koje se metaboliziraju citokromalnim sustavom te u bolesnika s teškom jetrenom, bubrežnom i srčanom insuficijencijom.

Nuspojave - Nuspojave

Liječenje lijekom SPORANOX ® može izložiti pacijenta riziku od boli u trbuhu, mučnine, osipa i reakcija preosjetljivosti, astenije, mialgije i rijetko hepatičke, bubrežne i srčane insuficijencije.