ATEM® Ipratropium bromid

ATEM ® je lijek na bazi Ipratropium bromida

TERAPIJSKA GRUPA: Lijekovi za opstruktivne poremećaje dišnih putova

IndikacijeAktivni mehanizmiStudije i klinička djelotvornost Upute za uporabu i doziranje Upozorenja Trudnoća i dojenjeInterakcijeContraindicationsNeophodni učinci

Indikacije ATEM ® Ipratropium bromid

ATEM® je indiciran u liječenju opstruktivnih poremećaja dišnih putova kao što je bronhijalna astma i kronična opstruktivna plućna bolest.

Mehanizam djelovanja ATEM ® Ipratropium bromide

Ipratropio bromid, aktivni sastojak ATEM®, kvaterni je derivat atropina, koji se koristi u kliničkim uvjetima za liječenje opstruktivnih poremećaja dišnih putova.

Kada se jednom udahne, ona je u stanju interakciju s bronhijalnim muskarinskim receptorima koji imaju posebno brzo antikolinergično djelovanje u vrijeme početka.

Vezanje Ipratropij bromida na muskarinske m2 i M3 receptore izražene bronhijalnom muskulaturom, antagonizirajući učinak acetilkolina, određuje bronhodilatatorsko djelovanje kao što je poboljšanje prohodnosti gornjih područja, obnavljanje adekvatnog protoka zraka koji traje otprilike 4- 6 sati od najma.

Niska sistemska apsorpcija aktivnog sastojka također čini terapiju posebno sigurnom, značajno ograničavajući rizik od mogućih nuspojava.

Ispitivanja su provedena i klinička učinkovitost

IPRATROPIO BROMURO I RIZIK ARITMIJE

Farmakoterapija. 5. kolovoza 2013. doi: 10.1002 / phar.1336. [Epub prije ispisa]

Adimadhyam S, Schumock GT, Walton S, Joo M, McKell J, Lee TA.

Nedavna studija koja pokazuje da uporaba Ipratropium bromida može biti povezana s većim rizikom od aritmije u bolesnika s astmom u dobi od 12 do 14 godina.

BROMUROUS IPRATROPIO ZA OPĆINU HLAĐENE INDUSTRIJE

Cochrane baza podataka Syst Rev. 2013 Jun 19; 6: CD008231. doi: 10.1002 / 14651858.CD008231.pub3.

AlBalawi ZH, Othman SS, Alfaleh K.

Zanimljiv rad koji pokazuje kako intranazalna primjena Ipratropium bromida može odrediti značajno poboljšanje rinoreje u bolesnika oboljelih od prehlade. Također, ovo djelovanje bi odredilo antikolinergično djelovanje aktivnog sastojka na muciparous žlijezde prisutne u nosnoj sluznici.

BROMUROUS IPRATROPIO U UDRUŽENJU S SALBUTAMOLOM

Mymensingh Med J., 2013 Apr; 22 (2): 345-52.

Hossain AS, Barua UK, Roy GC, Sutradhar SR, Rahman I, Rahman G.

Rad koji pokazuje da povezanost između Sulbutamola i Ipratropium bromida može predstavljati učinkovitije djelovanje bronhodilatatora nego monoterapije, što dovodi do izrazitog poboljšanja simptoma astme

Način uporabe i doziranje

ATEM®

Aerosol doziran s 4 mg Ipratropium bromida (20 mcg po inhalaciji)

Otopina za primjenu aerosola od 0, 0250 grama Ipratropium bromida.

Liječenje ATEM-om mora liječnik odrediti na temelju kliničkog stanja pacijenta i njegovog odgovora na terapiju.

Općenito preporučujemo primjenu 2 spreja 3 puta dnevno ili 1 ml za svaku sesiju aerosola 1-2 puta dnevno.

Upozorenja ATEM ® Ipratropium bromide

Liječenje ATEM-om treba odrediti i nadzirati vaš liječnik, uzimajući u obzir moguću prisutnost kontraindikacija za primjenu ovog proizvoda i stoga njegovu prikladnost za propisivanje.

Pacijent također treba pažljivo promatrati sve indikacije koje je dao liječnik, vodeći računa da ga odmah obavijesti o pojavi neželjenih nuspojava umjesto otežavanju kliničke slike.

Preporučuje se čuvanje lijeka izvan dohvata djece.

TRUDNOĆA I DOJENJE

S obzirom na izostanak studija koje bi mogle karakterizirati profil sigurnosti Ipratropium bromida za zdravlje fetusa i dojenčadi, bilo bi prikladno ograničiti uporabu ATEM-a tijekom trudnoće i tijekom razdoblja dojenja, isključivo na slučajeve. stvarne potrebe i uvijek pod strogim nadzorom vašeg liječnika.

interakcije

Trenutno nisu poznate interakcije lijekova vrijedne kliničke slike.

Kontraindikacije ATEM ® Ipratropium bromid

Primjena ATEM-a kontraindicirana je u bolesnika s preosjetljivošću na aktivni sastojak ili na neku od njegovih pomoćnih tvari, u bolesnika koji boluju od glaukoma, hipertrofije prostate ili sindroma retencije mokraće ili crijevne opstrukcije.

Nuspojave - Nuspojave

Terapija s ATEM®-om općenito je sigurna i dobro se podnosi.

Nuspojave kao što su suha usta, vrtoglavica, poremećaji srčanog ritma, konstipacija i simptomi zadržavanja mokraće rijetko su opaženi, ali su odmah nestali nakon što je lijek suspendiran.