BROXOL® Ambroxol

BROXOL ® je lijek na bazi ambroksol hidroklorida

TERAPIJSKA GRUPA: Mucolytics

IndikacijeAktivni mehanizmiStudije i klinička djelotvornost Upute za uporabu i doziranje Upozorenja Trudnoća i dojenjeInterakcijeContraindicationsNeophodni učinci

Indikacije BROXOL ® Ambroxol

BROXOL® se koristi u simptomatskom liječenju bolesti dišnog sustava koje karakterizira hipersekrecija guste i viskozne sluzi.

Mehanizam djelovanja BROXOL ® Ambroxol

Ambroksol, aktivni sastojak BROXOL®-a, je metabolit Bromexina kojeg karakteriziraju višestruke biološke aktivnosti, a sve je važno u kontroli kliničkih manifestacija prisutnih tijekom respiratornih bolesti.

Točnije, Ambroxol može:

povećava pokretljivost cilijara i proizvodnju plućnog surfaktanta, olakšavajući izlučivanje guste i viskozne sluzi;
smanjiti bolne simptome, kontrolirajući bolne kliničke manifestacije prisutne tijekom tih patologija;
za kontrolu izlučivanja upalnih citokina, čime se smanjuje upalni stimulus gornjih dišnih putova, štiteći njegov anatomsko-histološki integritet.

Sve gore navedene aktivnosti poboljšavaju kliničku sliku oboljelog pacijenta, ali i čuvaju respiratornu sluznicu od brojnih upalnih nalaza prisutnih u ovim stanjima.

Nakon njegovog djelovanja, s poluživotom općenito između 7 i 12 sati, a nakon značajnog metabolizma u jetri, Ambroksol se uglavnom eliminira urinom.

Ispitivanja su provedena i klinička učinkovitost

AMBROKSOLO U GAUCHER BOLESTI

Krvne stanice Mol Dis. 2013 Feb; 50 (2): 134-7. doi: 10.1016 / j.bcmd.2012.09.006. Epub 2012.

Vrlo zanimljiva studija koja procjenjuje mogućnost korištenja Ambroxola kao farmakološkog Chaperonina koji može optimizirati aktivnost kompromitiranih enzima i poboljšati klinički tijek pacijenata koji pate od ozbiljnih bolesti kao što je Gaucher.

UPORABA AMBROKSOLA U RESPIRATORNIM BOLESTIMA

Expert Opin Drug Discov. 2011 Nov; 6 (11): 1203-14. doi: 10.1517 / 17460441.2011.629646. Epub 2011.

Rad koji ističe mnoge kliničke primjene predviđene za Ambroxol u liječenju respiratornih bolesti u prvim godinama života, podržane različitim biološkim djelovanjem ovog aktivnog sastojka, ne samo mukolitičnog, nego i antioksidacijskog i protuupalnog.

TERAPIJA AKUTNOG RINOSINUSITISA S KORTIKOSTEROIDIMA I MUCOLITIKOM

Int J Immunopathol Pharmacol. 2012 Jan-Mar; 25 (1): 207-17.

Studija koja ponovno procjenjuje zajednički terapijski pristup predviđen za rekurentni akutni rinosinusitis, temeljen na kombiniranoj primjeni kortikosteroida i mukolitika, s obzirom na potencijalno povećanje nuspojava terapije.

Način uporabe i doziranje

BROXOL ®

Ambroksol hidrokloridni sirup na 0, 3%;

Ambroxol hydrochloride 30 mg prašak za peroralnu otopinu.

Doze Ambroxol hidroklorida koje se uzimaju svakodnevno treba odrediti liječnik na temelju općeg zdravstvenog stanja pacijenta i ozbiljnosti njegove / njezine kliničke slike.

U odraslih, ukupna dnevna doza koja ne smije prelaziti 90 mg Ambroksola, treba uzeti u 3 različita trenutka, bolje ako se razmaknu jedan od drugog za oko 8 sati.

Upozorenja BROXOL® Ambroxol

Korištenju BROXOL®-a treba prethoditi pažljivo medicinsko ispitivanje kako bi se pojasnilo patogeno podrijetlo žalbenih kliničkih manifestacija, propisana prikladnost mukolitika i moguća prisutnost stanja nespojivih s terapijom temeljenom na Ambroksolu.

Zapravo, kada se koristi BROXOL®, poseban oprez treba rezervirati za pacijente koji pate od teških oboljenja jetre i bubrega, pri čemu poluživot Ambroksola može biti ozbiljno narušen.

Ista se pozornost treba posvetiti i bolesnicima s peptičkim ulkusom.

BROXOL ® sadrži:

parahidroksibenzoati, pomoćna sredstva s alergenom moći;
saharoza, pomoćna tvar kontraindicirana je u bolesnika s dijabetesom ili pacijentima s intolerancijom na fruktozu ili malabsorpcijom glukoizo-galaktoze ili sa nedostatkom saharoze izomaltaze.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Sposobnost Ambroxola da prijeđe krvno-posteljnu barijeru i filtar za dojke, izlažući se fetusu i dojenčetu u farmakološki relevantnim koncentracijama, proširuje spomenute kontraindikacije na primjenu BROXOL®-a i na trudnoću i kasnije razdoblje dojenja.

interakcije

Iako su trenutno poznate farmakološke interakcije lijekova poznate, važno je uzeti u obzir i metabolizam jetre Ambroxola, podržan potencijalno ciljanim citokromnim enzimima aktivnih sastojaka s inducirajućom ili inhibirajućom aktivnošću, te povećanjem koncentracija antibiotika zabilježenih u bronhopulmonalno izlučivanje zajedno s mukolitičkom terapijom.

Kontraindikacije BROXOL ® Ambroxol

Upotreba BROXOL®-a kontraindicirana je u bolesnika koji su preosjetljivi na aktivnu tvar ili na neku od njegovih pomoćnih tvari, u bolesnika s gastro-duodenalnim ulkusom, u bolesnika s teškim bolestima jetre i bubrega te u malih bolesnika mlađih od 2 godine.

Nuspojave - Nuspojave

Korištenje BROXOL®-a, osobito kada se produžuje tijekom vremena, može dovesti do pojave proljeva, mučnine, povraćanja, oralne hipestezije i suhih usta.

Neurološke nuspojave i potencijalne reakcije preosjetljivosti na lijek su rjeđe, ali klinički relevantnije.