biologija

mejoza

Važnost mejoze

Unutar višestaničnog organizma nužno je da sve stanice (da se ne prepoznaju kao strane) imaju istu nasljednu baštinu. To se postiže mitozom, dijeljenjem kromosoma između stanica kćeri, u kojima je jednakost genetske informacije osigurana mehanizmom ponovnog umnožavanja DNA, u staničnom kontinuitetu koji ide od zigote do posljednjih stanica tijela, u što naziva se somatska linija staničnih generacija.

Ako je, međutim, isti mehanizam usvojen u generaciji potomaka, cijela bi vrsta imala tendenciju da bude sastavljena od genetski jednakih pojedinaca. Takav nedostatak genetske varijabilnosti lako bi mogao ugroziti opstanak vrste promjenom uvjeta okoliša. Stoga je nužno da vrsta, u kontekstu varijabilnosti genetskog materijala koji priznaje, može dovesti do reasortiranja, miješanja, ne unutar jedinstvenog organizma, već u prelasku iz generacije u generaciju. Fenomen seksualnosti i poseban mehanizam stanične diobe nazvan mejoza to osiguravaju.

Što je mejoza

Mejoza se javlja samo u stanicama zametne linije . Kada je dugi niz mitotičkih podjela dovoljno umnožio broj dostupnih zametnih stanica, potonji ulaze u mejozu i tako pripremaju gamete. Gamet, spajajući se u gnojidbi, skuplja svoj kromosomski materijal. Ako su gamete diploidne, kao i druge stanice u tijelu, njihova fuzija u zigoti dala bi djeci s naslijeđem 4n; to bi dalo djeci 8n i tako dalje.

Da bi broj kromosoma vrste bio konstantan, gamete moraju biti haploidne, tj. S brojem n umjesto 2n kromosoma. To se postiže mejozom.

Mejoza se može shvatiti kao sukcesija dvije mitotske podjele bez reduplikacije koja se interkalira.

U svakoj od dvije uzastopne podjele, koje potječu iz diploidnih zametnih stanica četiri haploidne stanice, nalazi se sukcesija profaze, metafaze, anafaze, telofaze i citodiereze.

Međutim, profaza prve meiotičke podjele posebno je komplicirana, što dovodi do niza trenutaka koji uzimaju odgovarajući naziv leptoten, zigoten, pachitene, diplotene i diacinesi.

Te momente razmatramo jedan po jedan, slijedeći ponašanje jednog para kromosoma.

Leptoten . To je početak mejoze. Kromosomi se počinju vidjeti, još uvijek nisu jako spiralni.

Zigoten . Kromosomi su jasnije identificirani, a homologni kromosomi su pristupačni. (Sjetite se da su vlakna koja se približavaju, paralelno jedan s drugim, 4: dvije kromatide za svaki od dva homologna kromosoma).

Pachitene . Četiri filamenta kromatida prianjaju na cijelu dužinu, međusobno izmjenjujući sekcije, za razbijanje i zavarivanje.

Diplotene . Kako se povećava spiralnost, a time i zadebljanje, kromosomi imaju tendenciju da preuzmu svoju odvojenu individualnost: svaki centromer kombinira dvostruki lanac.

Točke u kojima je došlo do razmjene zbog loma i zavarivanja (chiasm) još uvijek drže filamente (kromoneme) zajedno u različitim dijelovima. Četiri kromonema, spojena u parovima centromerima i različito prijanjaju u chiasme, tvore tetrode.

Diacinese . Tetrade imaju tendenciju da se smjeste na ekvator vretena; nuklearna membrana je nestala; počinje razdvajanje centroma. Kako se to događa, kromosomi, već spojeni u chiasmus, odvojeni su.

Nakon sljedeće metafaze, dva centromera (još nepodijeljena) migriraju na suprotne polove vretena.

Anafaza, telofaza i citodierese prvog dijela slijede u brzom slijedu, i odmah nakon druge podjele.

Dok se nakon metafaze prvog odjeljka centromeri migriraju do polova vretena, povlačeći dva vlakna, u drugoj metafazi svaki centromer se razdvaja. Dvije stanice koje su nastale u prvoj podjeli primile su n centromeres s 2n filamentima, ali njihova naknadna podjela dovodi do 4 stanice, svaka s n filamentima (tj. U ovom trenutku, n kromosoma).

Ova opća shema objašnjava tri različite i paralelne pojave:

  1. redukcija skupa kromosoma od diploida (2n) organizma do haploida (n) gamete.

  2. Slučajno pripisivanje gamete jednog ili drugog kromosoma, majčinskog ili očinskog podrijetla.

  3. Razmjena genetskog materijala između homolognih kromosoma paternalnog i majčinskog podrijetla (s miješanjem genetskog materijala, ne samo na razini cijelih kromosoma, nego i unutar samih kromosoma).

Uredio: Lorenzo Boscariol