PANADOL ® Paracetamol

PANADOL ® je lijek na bazi paracetamola

TERAPIJSKA GRUPA: Analgetici i antipiretici

IndikacijeAktivni mehanizmiStudije i klinička djelotvornost Upute za uporabu i doziranje Upozorenja Trudnoća i dojenjeInterakcijeContraindicationsNeophodni učinci

Indikacije PANADOL ® Paracetamol

PANADOL ® je indiciran za simptomatsko liječenje akutne boli.

Način djelovanja PANADOL ® Paracetamol

Paracetamol, aktivni sastojak PANADOL®-a, je lijek s jakim analgetskim djelovanjem, u biti posredovan selektivnom inhibicijom ciklooksigenaza.

Iako je osnovni mehanizam isti kao i za nesteroidne protuupalne lijekove, paracetamol, također poznat kao acetaminofen, još uvijek nije pronašao stabilno mjesto u datoj terapeutskoj skupini, a posebno u onom NSAID, s obzirom na njegovu visoku selektivnost djelovanja.,

Zapravo, ovaj aktivni princip može:

Selektivno inhibira ciklooksigenaze završetaka perifernih živaca, smanjujući proizvodnju medijatora kao što je bradikinin odgovoran za početak stimulacije boli;
Ometati provođenje stimulusa boli, usporavajući udrugu korteksa koštane srži odgovornu za obradu senzornih bolova;
Povećajte aktivacijski status silaznih putova uključenih u podizanje praga boli.

Unatoč tome što je upravo opisano, glavna primjena paracetamola je analgetik, studije pokazuju kako ovaj aktivni princip također može biti odgovoran za osjetljivo antipiretičko djelovanje, smanjujući proizvodnju prostaglandina kao što je PGE2 koji mogu prijeći krvno-moždanu barijeru i djelovati na termoregulacijskim centrima. hipotalamus.

U oba slučaja, ovi terapeutski učinci mogu se objasniti selektivnom inhibicijom paracetamola protiv specifičnih ciklooksigenaznih neuronskih izoformi.

Ispitivanja su provedena i klinička učinkovitost

1. UČINKOVITOST I SIGURNOST PARAKETAMOLA

2012 Apr; 26 (2): 101-12.

Učinkovit i gastrointestinalni rizik od aspirina koji se koristi za liječenje boli i hladnoće.

McCarthy DM.

Opsežna studija koja pokazuje kako primjena paracetamola u liječenju boli i groznice može biti učinkovita, dobro se podnosi i bez bilo kakvih nuspojava.

2. PARAKETAMOL U SIRUPU U PEDIJATRIJSKOJ PRAKSI

2012; 66 (1): 5-8.

Farmakokinetički rad koji pokazuje kako formulacija paracetamola u sirupu može predstavljati najbolji farmaceutski oblik koji se može upotrijebiti u pedijatrijskom području, poboljšavajući i usklađenost i sigurnost lijeka.

3.OVERDOSE OD PARACETAMOLA I KLINIČKIH POSLJEDICA

Aliment Pharmacol Ther. 2012., 23. travnja.

Prikaz slučaja koji ukazuje na visoki rizik povezan s predoziranjem paracetamolom, nažalost, još uvijek je široko rasprostranjen u Europi i SAD-u.

Među najraširenijim nuspojavama pojavio bi se i sindrom višestruke disfunkcije, u većini slučajeva smrtonosan.

Način uporabe i doziranje

PANADOL ®

500 mg obložene tablete paracetamola

Iako je maksimalna sigurna doza paracetamola 4000 mg dnevno, kod odraslih se preporuča uzimanje 1-2 tablete 3-4 puta dnevno, po mogućnosti na puni želudac.

Upozorenja PANADOL ® Paracetamol

Upotrebu PANADOL® treba shvatiti kao kratkotrajnu simptomatsku terapiju, korisnu za prevladavanje bolnih akutnih epizoda.

Produženi unos paracetamola može lako odrediti jetrenu i nefro-toksičnost, što pridonosi nastanku čak i ozbiljnih nuspojava kod predisponiranih pacijenata.

Terapija temeljena na PANADOL-u ne smije trajati dulje od 3 dana liječenja, nakon čega u slučajevima kada se ne uoče značajni rezultati, prikladno je prekinuti terapiju i konzultirati svog liječnika.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Različite kliničke studije provedene o primjeni paracetamola u trudnoći nisu pokazale toksične i teratogene učinke na fetus.

To se može objasniti visokom specifičnošću djelovanja paracetamola na neuronske izoforme ciklooksigenaza, čime se izbjegava masovno smanjenje prostaglandina.

Unatoč tome i unatoč činjenici da se paracetamol ne izlučuje u klinički značajnim količinama u majčinom mlijeku, uporaba PANADOL-a u trudnoći i dojenju treba provoditi samo pod strogim medicinskim nadzorom.

interakcije

Iako prethodno opisani paracetamol nije nesteroidni protuupalni lijek, moguće je da se njegova farmakološka interakcija poklapa s onom koja se normalno očekuje za NSAID.

Posebnu pozornost treba posvetiti istodobnoj primjeni paracetamola i:

Alkohol, zbog povećane toksičnosti jetre paracetamola;
Oralni antikoagulansi i inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina, zbog povećanog rizika od krvarenja;
Diuretici, ACE inhibitori, antagonisti angiotenzina II, metotreksat i ciklosporin, s obzirom na sposobnost pojačavanja hepatotoksičnih i nefrotoksičnih učinaka paracetamola;
Aktivni sastojci koji mogu promijeniti pokretljivost želuca, sposobni odrediti značajne varijacije u apsorpciji paracetamola;
Antibiotici, zbog brojnih varijacija u farmakokinetičkim i farmakodinamičkim svojstvima;
NSAID i opioidi, zbog povećanog analgetskog učinka njihove interakcije.

Kontraindikacije PANADOL ® Paracetamol

Upotreba PANADOL®-a kontraindicirana je u slučaju preosjetljivosti na aktivni sastojak ili na jednu od njegovih pomoćnih tvari, jetrenu i bubrežnu insuficijenciju, visokokvalitetnu hemolitičku anemiju i nedostatak enzima glukoze 6 fosfat dehidrogenaze.

Nuspojave - Nuspojave

Sposobnost paracetamola da inhibira neuronske izoforme ciklooksigenaza s visokom selektivnošću omogućuje značajno ograničavanje nuspojava koje se odnose na antagonističku aktivnost prema konstitutivno izraženim izoformama.

Iz tog razloga moguće je uočiti nisku toksičnost paracetamola prema gastro-enteričnoj sluznici, dok bi produljena uporaba ili nesrazmjerne doze mogle odrediti pojavu preosjetljivosti s urtikarijom, dispnejom, hipotenzijom, angioedemom i kožnim reakcijama, hepatotoksičnosti, nefrotoksičnosti trombocitopenija, leukopenija, neutropenija i vrlo rijetko poremećaji koagulacije.