Idiopatska plućna fibroza: širenje i smrtnost

Idiopatska plućna fibroza je poseban oblik plućne fibroze, zbog nepoznatih uzroka.

Plućna fibroza je teška i neizlječiva bolest dišnog sustava koja se javlja kada se normalno plućno tkivo zamijeni ožiljnim tkivom (ili fibrozom). Ožiljno tkivo "gnječi" plućne alveole, sprječavajući potonje da oksigenira krv.

Prema nedavnim procjenama, svake godine idiopatska plućna fibroza zahvatit će između 14 i 43 jedinki na 100.000, uglavnom muškaraca.

Nadalje, čini se da se dijagnoza obično javlja vrlo kasno (oko jedne ili dvije godine nakon prvih simptoma) i da smrt nastupi u 50% slučajeva, dvije / tri godine nakon postavljanja dijagnoze.

Iako se ne znaju precizni okidači, postoji sumnja da oni mogu imati poseban utjecaj: dim cigarete, udisanje metala ili ugljične prašine, infekcije s Epstain-Barr virusom ili virusom hepatitisa C, neke oblike gastroezofagealnog refluksa i, konačno, određenu genetsku predispoziciju.