NETTACIN ® Netilmicina

NETTACIN ® je lijek baziran na Netilmicini

TERAPIJSKA GRUPA: Antibiotici i kemoterapijski lijekovi u kombinaciji

IndikacijeAktivni mehanizmiStudije i klinička djelotvornost Upute za uporabu i doziranje Upozorenja Trudnoća i dojenjeInterakcijeContraindicationsNeophodni učinci

Indikacije NETTACIN ® Netilmicina

NETTACIN ® je indiciran za topikalno liječenje infekcija oka i srodnih kožnih privjesaka koje podupiru mikroorganizmi osjetljivi na Netilmicin.

Mehanizam djelovanja NETTACIN ® Netilmicina

Netilmicina, aktivni sastojak NETTACIN ®, je antibiotik koji spada u kategoriju aminoglikozida koji je prvi put izvađen 1975. godine od strane Micromonospora inyoensis.

Kao aminoglikozid, netilmicin ima vrlo nizak stupanj intestinalne apsorpcije i stoga može obavljati svoje terapeutsko djelovanje samo nakon topikalne ili parenteralne primjene.

Između njih, topikalni put je sigurno sigurniji, značajno smanjujući neke od uobičajenih nuspojava aminoglikozida, uključujući nefrotoksičnost i ototoksičnost.

Lokalno primijenjeni antibiotik prelazi zid i bakterijsku membranu pomoću specifičnog transportera, koncentrirajući se na citoplazmatsku razinu gdje, vezanjem ribosomske podjedinice 30S, blokira normalno produljenje peptidnog lanca što dovodi do formiranja aberantnih proteina sposobnih da ugroze metaboličke i strukturne karakteristike pobijediti.

Baktericidno djelovanje čini se uglavnom povezano s oštećenjem uzrokovanim membranama kako bi se olakšao masivni gubitak kalija i promijenila relativna osmotska ravnoteža.

Klinički se pokazalo da je netilmicin posebno učinkovit protiv Streptococci i Staphilococci, etioloških agensa različitih zaraženih stanja kože i oka, posebno kod slabih i imunokompromitiranih pacijenata.

Ispitivanja su provedena i klinička učinkovitost

1. NETILMICIN U PROFILASSI KIRURŠKOM

Oko (Lond). 2007 Jan; 21 (1): 58-64. Epub 2005 Nov 4.

Kliničko ispitivanje pokazalo je učinkovitost fiksne kombinacije deksametazona i netilmicina u sprječavanju upalnih i infektivnih komplikacija nakon kirurške terapije katarakte.

2. NETILIMICINA VS GENTAMICINA

Srce. 2005 May; 91 (5): e32.

Prikaz slučaja koji pokazuje kako je moguće smanjiti ototoksičnost povezanu s liječenjem gentamicinom uz održavanje istih terapijskih učinaka, što predstavlja antibiotsku terapiju baziranu na netilmicinu.

3. SIGURNOST MREŽE ZA KORNJU I ZAJEDNIČKU

J Ocul Pharmacol Ther. 2003 Dec; 19 (6): 535-45.

Zanimljiva studija koja in vitro procjenjuje potencijalne nuspojave na rožnici i na konjunktivi najčešće korištenih antibiotika u području očiju. Podaci pokazuju da netilmicin ima nizak profil rizika koji pomaže u očuvanju integriteta rožnice i konjunktive.

Način uporabe i doziranje

NETTACIN ®

Kapi za oči od 0, 3 g netilimicina (0, 450 g netylmicin sulfata) na 100 ml otopine.

Klasični raspored doziranja uključuje ukapavanje u konjunktivalnu vrećicu jedne ili dvije kapi kapi za oči dva ili tri puta dnevno.

Liječnik bi trebao precizno definirati dozu i vrijeme uzimanja lijeka na temelju ozbiljnosti manifestne kliničke slike.

Upozorenja NETTACIN ® Netilmicina

Korištenju NETTACIN®-a treba prethoditi pažljivo medicinsko ispitivanje koje je prije svega usmjereno na procjenu propisane prikladnosti i osjetljivosti mikroorganizama odgovornih za oštećenje oka aminoglikozidima.

Produžena uporaba lijeka, uz povećanje rizika od senzibilizacije na netilmicin, mogla bi olakšati odabir mikrobnih sojeva otpornih na terapiju lijekovima, što može pogoršati klinička stanja pacijenta.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Uporaba NETTACIN-a tijekom trudnoće trebala bi se provoditi samo u slučajevima stvarne potrebe i pod strogim liječničkim nadzorom, s obzirom na nedostatak kliničkih ispitivanja koja bi mogla karakterizirati profil sigurnosti lijeka na fetusu.

Ne preporučuje se uporaba NETTACIN®-a tijekom dojenja, bilježimo tendenciju da se netilmicin akumulira u majčinom mlijeku.

interakcije

Iako aktivni sastojci koji mogu promijeniti farmakokinetička i terapijska svojstva netilmicina trenutno nisu poznati, posebnu pozornost treba posvetiti istovremenom uzimanju potencijalno nefrotoksičnih i ototoksičnih aktivnih sastojaka.