BISOLVON ® Bromexina

BISOLVON ® je lijek na bazi Bromexina

TERAPIJSKA GRUPA: Mucolytics

IndikacijeAktivni mehanizmiStudije i klinička djelotvornost Upute za uporabu i doziranje Upozorenja Trudnoća i dojenjeInterakcijeContraindicationsNeophodni učinci

Indikacije BISOLVON ® Bromexina

BISOLVON® je indiciran za simptomatsko liječenje bolesti dišnog sustava koje karakterizira hipersekrecija guste i viskozne sluzi.

Mehanizam djelovanja BISOLVON ® Bromexina

BISOLVON ® je lijek na bazi Bromexina, sintetskog aktivnog sastojka dobivenog iz biljnih ekstrakata kao što je vazicin, s izraženom mukolitičkom aktivnošću.

Povećanje volumena i učestalosti iskašljavanja, korisno u značajnom smanjenju boli povezane s kašljem, određeno je sposobnošću Bromexine da razrjeđuje depozite sluzi, povećava izlučivanje neutralnih mucina i hidrolizira kiselinske mukopolisaharide.

Gore spomenute biokemijske modifikacije induciraju sekretolitički i sekretomotorni učinak, povećavajući mukocilijarni klirens i tako olakšavajući prolazak tih izlučevina kroz respiratorno stablo.

Nakon terapeutskog djelovanja, nakon intenzivne gastrointestinalne apsorpcije i raspodjele koja je uglavnom koncentrirana na plućnoj razini, bromoksin, uglavnom u obliku glukoronida, eliminira se za više od 90% putem urina.

Ispitivanja su provedena i klinička učinkovitost

PHARMACEUTICALS OF BROMEXIN

Drug Dev Ind Pharm. 2012 Nov; 38 (11): 1319-27. Epub 2012 Jan 28.

Inovativni farmakokinetički rad koji pokazuje kako bi povezanost između aminokiselina i Bromexina mogla biti povoljnija s kinetičke točke gledišta, značajno poboljšavajući terapijski profil istog aktivnog sastojka.

FARMAKOLOŠKE INTERAKCIJE

Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2007 Oct; 32 (5): 855-61.

Farmakokinetička studija koja nastoji opisati moguće interakcije lijekova između Bromexina i drugih aktivnih sastojaka, kao što je cefaklor, pokazuju odsutnost promjena poluživota, a ne modaliteta izlučivanja lijeka.

BROMEXIN I KRONIČNI PANCREATITIS IZ ALKOHOLA

Alcohol Clin Exp Res. 2005 Dec; 29 (12 Suppl): 272S-6S.

Zanimljiva studija koja pokazuje kako primjena Bromexine može biti učinkovita u poboljšanju kliničkog i biološkog tijeka kroničnog pankreatitisa kod alkoholnih bolesnika, poboljšavajući fluidnost soka pankreasa i izbjegavajući stvaranje proteinskih agregata.

Način uporabe i doziranje

BISOLVON ®

Tablete Bromexina hydrochloride 8 mg;

Prašak za peroralnu otopinu od 2 mg Bromexina hidroklorida po ml otopine;

4 mg sirupa Bromexina hidroklorida po ml otopine.

Liječnik bi trebao odrediti dnevnu dozu Bromexine na temelju sveukupne slike zdravlja pacijenta i ozbiljnosti njegove / njezine kliničke slike.

Općenito u odraslih, dnevna doza od 8 mg dovoljna je za jamčenje značajnog poboljšanja kliničkog stanja.

Upozorenja BISOLVON ® Bromexina

Iako se uporaba BISOLVONA općenito dobro podnosi i nema klinički značajnih nuspojava, preporučljivo je konzultirati svog liječnika prije uzimanja.

Povećanje volumena i učestalosti iskašljavanja, u prisutnosti respiratornih poteškoća kao što su one koje se obično nalaze kod starijih ili djece, može uzrokovati stagnaciju sluznice koja uzrokuje i bronho-opstrukciju i istovremeno olakšava preklapanje bakterijskih infekcija.

BISOLVON ® sirup sadrži tekući maltitol, što ima skroman laksativni učinak.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Nepostojanje studija koje bi mogle karakterizirati sigurnosni profil Bromexina za zdravlje fetusa i sposobnost istog aktivnog principa da učinkovito prelaze filter dojke koncentrirajući se u značajnim količinama u majčino mlijeko, proširuje gore navedene kontraindikacije na primjenu BISOLVON ® tijekom trudnoće i razdoblja dojenja.

interakcije

Farmakološke interakcije vrijedne kliničke važnosti trenutno su nepoznate.

Kontraindikacije BISOLVON ® Bromexina

Primjena BISOLVON®-a kontraindicirana je u bolesnika koji su preosjetljivi na aktivnu tvar ili na neku od pomoćnih tvari, u bolesnika s gastro-duodenalnim ulkusom i bolesnicima mlađim od 2 godine.

Nuspojave - Nuspojave

Primjena BISOLVON®-a može izazvati mučninu, povraćanje, proljev, bol u trbuhu i rijetko neurološke simptome ili reakcije preosjetljivosti na aktivni sastojak.