RULID ® Roxithromycin

RULID ® je lijek na bazi Roxithromycina

TERAPIJSKA GRUPA: Antibakterijska sredstva - antibakterijska sredstva za sustavnu primjenu, makrolidi

IndikacijeAktivni mehanizmiStudije i klinička djelotvornost Upute za uporabu i doziranje Upozorenja Trudnoća i dojenjeInterakcijeContraindicationsNeophodni učinci

Indikacije RULID © Roxithromycin

RULID © indiciran je u liječenju bakterijskih patologija koje su podložne organizmima osjetljivim na roksitromicin.

Učinkovitost ovog antibiotika pokazana je u odnosu na odontostomatološke, genitalne, kožne i respiratorne patologije, kao i na profilaksu meningokoknog meningitisa.

Mehanizam djelovanja RULID © Roxithromycin

Roxithromycin, aktivni sastojak RULID ©, je antibiotik koji pripada kategoriji makrolida i stoga se sastoji od makrocikličkog laktonskog prstena s 14 ugljikovih atoma.

Bakteriostatička aktivnost je zbog svog biološkog mehanizma djelovanja, sposobnog inhibirati sintezu proteina i posljedičnih enzimskih aktivnosti, vezujući 50S ribosomsku podjedinicu, korisnu kroz vezu s peptidiltransferazom u produljenju nastajućeg peptidnog lanca.

Ova aktivnost je u nekim slučajevima kompromitirana razvojem određenih mehanizama bakterijske rezistencije koji mogu smanjiti biološku učinkovitost lijeka:

Smanjenjem propusnosti membrane do aktivnog sastojka, sprječavanje postizanja terapijskih koncentracija.
Modificiranje biološkog cilja antibiotika;
Enzimatsko inaktiviranje aktivnog sastojka.

Unatoč tome, roksitromicin je učinkovit protiv Gram-negativnih i Gram-pozitivnih koka i bacila, održavajući tako širok spektar djelovanja.

Ispitivanja su provedena i klinička učinkovitost

1. ROXYTHROMYCIN U LIJEČENJU INFLAMATORNIH INTESTINALNIH BOLESTI

Inovativni rad koji testira učinkovitost roksitromicina u liječenju upalnih bolesti crijeva u eksperimentalnim modelima, pokazao je kako ovaj aktivni sastojak može biti važan imunomodulatorni agens.

2. ROXYTHROMYCIN I PATHOLOGIES KOŽE

Studija koja pokazuje učinkovitost roksitromicina u liječenju nekih neugodnih kožnih poremećaja kao što je granulomatozni heilitis koji podnose patogeni mikroorganizmi.

3.ROXYTHROMYCIN I ACNE

Zanimljiva studija koja pokazuje kako roksitromicin uziman 2-4 tjedna može poboljšati klinički tijek upalnih lezija akni, značajno poboljšavajući kvalitetu života oboljelih.

Način uporabe i doziranje

RULID ©

150 mg obložene tablete roksitromicina;

300 mg obložene tablete roksitromicina;

Općenito propisani raspored doziranja uključuje uzimanje jedne tablete od 300 mg dnevno ili jednu tabletu od 150 mg dva puta dnevno.

Preporučuje se uzimanje lijeka između obroka, kako bi se optimizirao profil apsorpcije aktivnog sastojka.

RULID upozorenja © Roxithromycin

Poznat metabolizam kojem se roksitromicin i njegovi putevi izlučivanja susreću, preporuča se visok oprez u bolesnika koji boluju od jetrenih i bubrežnih bolesti u kojima se može povećati vrijeme poluživota i potencijalne nuspojave terapije.

Ove mjere opreza trebaju se proširiti i na pacijente koji boluju od kardiovaskularnih bolesti zbog sposobnosti roksitromicina da odredi produljenje QT intervala.

RULID © sadrži glukozu, stoga bi njezina uporaba trebala biti ograničena u bolesnika s dijabetesom ili sindromom glukoze / galaktoze.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Primjena RULID-a © općenito je kontraindicirana tijekom trudnoće i naknadnog razdoblja dojenja, s obzirom na nedostatak studija koje su u stanju u potpunosti opisati sigurnosni profil lijeka protiv nerođenog djeteta i izloženog dojenčeta.

interakcije

Posebni metabolizam s kojim se roksitromicin suočava i njegov šaroliki spektar djelovanja postavlja neka važna ograničenja vezana uz istovremenu pretpostavku više aktivnih sastojaka.

Točnije, pacijent treba biti posebno oprezan s istovremenom primjenom roksitromicina i:

Ergotamin i vazokonstriktorni alkaloidi, odgovorni u nekim slučajevima za nekrozu ekstremiteta;
Aktivni sastojci sa srčanim učinkom kao što su astemizol, cisaprid, pimozid i terfenadin;
Aktivni sastojci se metaboliziraju iz klase citokromnih enzima.

RULID © je kontraindiciran u bolesnika s preosjetljivošću na aktivni sastojak ili na nekom od njegovih pomoćnih tvari, teškim zatajenjem jetre ili kontekstualnom terapijom ergotaminom ili alkaloidima s izraženom vazokonstrikcijskom aktivnošću.