PRONTINAL ® - beklometazon

PRONTINAL ® je lijek na bazi beklometazon dipropionata

TERAPIJSKA GRUPA: Lijekovi za opstruktivne poremećaje dišnih putova

IndikacijeAktivni mehanizmiStudije i klinička djelotvornost Upute za uporabu i doziranje Upozorenja Trudnoća i dojenjeInterakcijeContraindicationsNeophodni učinci

Indikacije PRONTINAL ® - beklometazon

PRONTINAL ® je indiciran u kontroli razvoja astmatične patologije i drugih opstruktivnih bolesti respiratornog trakta kao što su alergijski i vazomotorni rinitis, upala nosnih šupljina i rino-ždrijela trakta.

Mehanizam djelovanja PRONTINAL ® - beklometazon

Beklometazon, aktivni sastojak PRONTINAL®-a, je kortikosteroid s izraženom protuupalnom aktivnošću, osobito kada se primjenjuje topikalnom inhalacijom.

Topikalna primjena lijeka zapravo omogućuje selektivno djelovanje na sluznicu respiratornog trakta, određivanje smanjenja upalnog stimulusa putem inhibicije uzvodno od puta koji vodi sintezi upalnih medijatora kao što su prostaglandini, prostaciklini, leukotrieni i tromboksani.

Kontrola upalnog podražaja ima posljedice ne samo na strukturu sluznice, smanjuje edem i posljedičnu vazodilataciju odgovornu za kongestivne simptome, nego i na regrutiranje i aktiviranje mastocita i cirkulirajućih bazofila, uključenih u alergijsku genezu astme.,

Dvostruka protuupalna i antialergijska aktivnost Beklometazona stoga jamči učinkovitu kontrolu temeljne patologije, istodobno određujući jasno poboljšanje simptoma.

Pomenutim mehanizmima djelovanja također pomažu dobra farmakokinetička svojstva, koja omogućuju da se udio apsorbiranog kortikosteroida najprije metabolizira u jetri i zatim izluči putem žuči i bubrega.

Ispitivanja su provedena i klinička učinkovitost

BECLOMETASONE U LIJEČENJU SEZONSKIH ALERGIJSKIH RITA

Curr Med Res Opin. 2013 Oct; 29 (10): 1329-40. doi: 10.1185 / 03007995.2013.821055. Epub 2013 Aug 6.

Rad koji identificira optimalnu i sigurnu količinu beklometazona u dnevnoj dozi od 320 mcg za liječenje sezonskog alergijskog rinitisa i kod odraslih bolesnika i kod adolescenata.

BECLOMETASONE I VIRALNI BRONHIOLIT

Pediatr Infect Dis J. 2013. 28. listopada. [Epub ispred tiska]

Studija testira potencijalnu učinkovitost dugotrajne primjene Beclomethasona tijekom hospitalizacije u bolesnika s respiratornim sincicijskim virusom i kasnijim bronhiolitisom, nažalost pokazujući uzaludnost takvog liječenja u poboljšanju prognoze unatoč dobroj terapeutskoj sigurnosti.

BECLOMETASONE I TERAPEVTSKA USKLAĐENOST

Allergy Asthma Proc. 2013 Nov; 34 (6): 527-33. doi: 10.2500 / aap.2013.34.3706.

Studija koja otkriva izvrsnu usklađenost medicinskih proizvoda na bazi Beclometasona, naglašavajući jednostavnost upotrebe i posljedičnu terapijsku učinkovitost, proizlazi iz točnog pridržavanja medicinskih recepata.

Način uporabe i doziranje

PRONTINAL ®

Suspenzija raspršivača od 0, 04 grama beklometazona dipropionata na 100 ml suspenzije.

Liječnik mora definirati i optimizirati PRONTINAL ® terapiju na temelju fiziopatoloških stanja pacijenta i ozbiljnosti njegove kliničke slike.

Općenito, odraslima se preporuča da spreja posudu s jednom dozom po sesiji 1 ili 2 puta dnevno, ovisno o težini simptoma.

Upozorenja PRONTINAL ® - beklometazon

Prije početka terapije lijekom PRONTINAL ® potrebno je pažljivo obaviti specijalistički medicinski pregled, s ciljem preciznijeg utvrđivanja općeg zdravlja pacijenta i težine kliničke slike.

Liječnik bi također trebao obavijestiti pacijenta o potencijalnim rizicima terapije na temelju kortikosteroida, kako bi ih se moglo pravovremeno prepoznati, izbjegavajući pogoršanje kliničke slike.

Posebni oprez u primjeni lijeka PRONTINAL ® treba rezervirati za bolesnike s bubrežnim bolestima, dijabetesom, hipertenzijom, kardiovaskularnim bolestima i virusnim, gljivičnim ili tuberkuloznim infekcijama.

Upotreba PRONTINAL-a, bez kliničke potrebe, zabranjena je u utrci.

Preporučuje se čuvanje lijeka izvan dohvata djece.

TRUDNOĆA I DOJENJE

S obzirom na nedostatak studija koje bi u potpunosti mogle opisati sigurnosni profil Beklometazona za zdravlje fetusa i dojenčadi, bilo bi prikladno proširiti kontraindikacije na primjenu PRONTINAL®-a i na trudnoću i kasnije razdoblje dojenja.

interakcije

Iako kliničke farmakološke interakcije još nisu karakterizirane, bilo bi poželjno izbjegavati istovremeni unos inhibitora ili induktora citokromalnog sustava kako bi se izbjeglo pojavljivanje značajnih varijacija u farmakokinetičkim svojstvima aktivnog sastojka.

Kontraindikacije PRONTINAL ® - beklometazon

Primjena lijeka PRONTINAL ® kontraindicirana je u bolesnika s preosjetljivošću na aktivni sastojak ili na nekom od njegovih pomoćnih tvari ili na strukturno i kemijski povezane molekule, na pacijente koji pate od virusnih i tuberkuloznih infekcija te kod trudnica i dojilja.

Nuspojave - Nuspojave

Terapija PRONTINALOM ® može uzrokovati pojavu kandidijaze usta i grla, upale pluća, bronhitisa, hipokalemije, nazofaringitisa, promuklosti, sinusitisa, artralgije i mijalgije.

Srećom, učestalost nepovoljnih kliničkih reakcija je rjeđa.