ALKAEFFER ® Acetilsalicilna kiselina

ALKAEFFER ® je lijek baziran na acetilsalicilnoj kiselini + natrijev hidrogenkarbonat + limunska kiselina

TERAPIJSKA GRUPA: Nesteroidni protuupalni i antireumatski lijekovi

IndikacijeAktivni mehanizmiStudije i klinička djelotvornost Upute za uporabu i doziranje Upozorenja Trudnoća i dojenjeInterakcijeContraindicationsNeophodni učinci

Indikacije ALKAEFFER ® Acetilsalicilna kiselina

ALKAEFFER ® je indiciran u liječenju bolnih stanja na upalnoj osnovi različite prirode i u simptomatskom liječenju febrilnih stanja i sindroma gripe i hlađenja.

Mehanizam djelovanja ALKAEFFER ® Acetilsalicilna kiselina

ALKAEFFER ® je lijek koji spada u kategoriju nesteroidnih protuupalnih lijekova, s obzirom na prisutnost kao aktivni sastojak acetilsalicilne kiseline.

Kako bi se značajno poboljšala farmakokinetička svojstva acetilsalicilne kiseline, a posebno gastrointestinalna apsorpcija, u kombinaciji s aktivnim sastojkom, u ALKAEFFER-u ® nalazimo i natrijev hidrogenkarbonat i limunsku kiselinu, soli koje su otopljene u vodenom okolišu jamče djelovanje. korisni pufer kako bi se poboljšao profil apsorpcije acetilsalicilne kiseline i smanjile potencijalne nuspojave gastrointestinalne sluznice, općenito povezane s terapijom NSAID.

Jednom kad se apsorbira, acetilsalicilna kiselina dolazi do jetre, gdje se specifičnim enzimima poznatim kao esteraze pretvara u biološki aktivan derivat: salicilnu kiselinu.

Ona se distribuira po cijelom tijelu i doseže razna upaljena tkiva, gdje ireverzibilno inhibira ciklooksigenaze, smanjuje proizvodnju medijatora s proupalnom aktivnošću kao što su prostaglandini.

Ovaj mehanizam ima oblik:

Protuupalno djelovanje;
Antipiretičko djelovanje, koje se provodi protu-regulacijom ekspresije citokina i prostaglandina s pirogenim djelovanjem;
Anti-bolno djelovanje, određeno inhibicijom proizvodnje bradikinina, posrednik koji je sposoban aktivirati periferne nociceptivne završetke.

Ispitivanja su provedena i klinička učinkovitost

1. ACETILSALICILNA KISELINA I ESOFAGIT

J Physiol Pharmacol. 2011, Feb; 62 (1): 75-86.

Eksperimentalna studija pokazuje da upotreba nesteroidnih protuupalnih lijekova kao što je acetilsalicilna kiselina može pogoršati ezofagitis na životinjskim modelima. Nasuprot tome, upotreba modernijih derivata, koji mogu posredovati oslobađanje dušikovog oksida, pokazali su se znatno učinkovitijim u zaštiti ezofagusa zahvaljujući inhibiciji ekspresije proupalnih citokina.

2. OTPORNOST NA ASPIRINU POMOĆU KORONARNOG UZORAKA

Eur J Cardiothorac Surg. 2012 Jan; 41 (1): 108-12.

Zanimljiva studija koja pokazuje da je u 30% bolesnika operirano zbog zaobilaznice koronarne arterije, može se primijetiti otpornost na aspirin, što može smanjiti djelotvornost lijeka za agregaciju trombocita, što zahtijeva alternativnu terapiju.

3. ACETILSALICILNA KISELINA U HERADIKACIJI HELIKOBACETSKOG PILORA

Am J Med Sci., 2011 Jul; 342 (1): 15-9.

Inovativna studija koja nastoji procijeniti sposobnost acetilsalicilne kiseline da osigura iskorjenjivanje Helicobacter Pylori. Usprkos različitim pokušajima, trostruka standardna terapija je mnogo učinkovitija i sigurnija.

Način uporabe i doziranje

ALKAEFFER ®

Šumeće tablete od 324 mg acetilsalicilne kiseline + 1744 mg natrijevog hidrogenkarbonata + 965 mg bezvodne limunske kiseline.

Kako bi se ublažila simptomatologija boli prisutna tijekom upalnih patologija, preporuča se uzimati 1-2 tablete dnevno 1-4 puta dnevno.

Tablete moraju biti potpuno otopljene u čaši vode, a terapija ne smije trajati dulje od 3-5 dana.

Kako bismo smanjili oštećenje sluznice želuca, također preporučamo uzimanje ALKAEFFER ® poželjno na puni želudac.

Upozorenja ALKAEFFER ® Acetilsalicilna kiselina

ALKAEFFER® terapiju treba smatrati kratkotrajnom terapijom korisnom za prevladavanje simptoma boli povezanih s upalnim stanjima.

Da bi se smanjio opseg i ozbiljnost nuspojava povezanih s terapijom acetilsalicilnom kiselinom, bilo bi korisno:

Uzmite lijek u najmanjoj mogućoj dozi;
Uzmite lijek nakon obroka;
Ograničite terapiju do 3-5 dana.

Ako se pojave neželjeni učinci, pacijent, nakon kontaktiranja sa svojim liječnikom, treba ozbiljno razmotriti suspenziju terapije.

Posebno treba paziti na pacijente koji pate od kardiovaskularnih, koagulativnih, bubrežnih, jetrenih, alergijskih i gastrointestinalnih patologija, s obzirom na veću osjetljivost tih nuspojava na terapiju NSAID.

TRUDNOĆA I DOJENJE

U svjetlu brojnih studija u literaturi koje pokazuju iskrenu toksičnost nesteroidnih protuupalnih lijekova za zdravlje fetusa, unos ALKAEFFER® tijekom trudnoće i naknadnog razdoblja dojenja je strogo kontraindiciran.

interakcije

Među aktivnim sastojcima koji mogu djelovati s ALKAEFFER®-om, točnije s aktivnim sastojkom acetilsalicilnom kiselinom, potrebno je zapamtiti, zbog važnosti nuspojava:

Oralni antikoagulansi i inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina, zbog povećanog rizika od krvarenja;
Diuretici, ACE inhibitori, antagonisti angiotenzina II, metotreksat i ciklosporin, za povećanje kapaciteta hepatotoksičnih i nefrotoksičnih učinaka acetilsalicilne kiseline;
Nesteroidni protuupalni i kortikosteroidni, za oštećenje gastrointesintalne sluznice
Antibiotici, zbog varijacija izazvanih u smislu farmakokinetičkih i farmakodinamičkih svojstava;
Sulfoniluree, za promjene koje utječu na metabolizam glukoze, potencijalno odgovorne za iznenadnu i tešku hipoglikemiju.

Kontraindikacije ALKAEFFER ® Acetilsalicilna kiselina

Uzimanje ALKAEFFER® kontraindicirano je u slučaju preosjetljivosti na aktivni sastojak ili na neku od njegovih pomoćnih tvari, angioedem, peptički ulkus, povijest crijevnog krvarenja, ulcerozni kolitis, Crohnovu bolest ili prethodnu povijest za iste bolesti, cerebrovaskularno krvarenje, hemoragijska dijateza ili istodobna antikoagulantna terapija, zatajenje bubrega, zatajenje jetre, astma, hipofosfatemija i virusne infekcije.

Nuspojave - Nuspojave

Iako je uzimanje ALKAEFFER ® općenito sigurno i dobro se podnosi kada se izvodi u skladu s odgovarajućim medicinskim indikacijama, važno je zapamtiti kako se kod pacijenata koji su predisponirani ili slijede terapije koje traju predugo ili se provode u visokim dozama, terapija NSAID može odrediti pojavu brojnih nuspojava, uključujući želudacnu pirozu, gastralgiju, mučninu i povraćanje, konstipaciju te u teškim slučajevima čireve i krvarenja, značajno produljenje vremena krvarenja, panopitopiju, pogoršanje bubrežne funkcije, eritemski nodozum, osip, dermatitis i bulozne reakcije u najtežim slučajevima, gubitak sluha i vida, metaboličke promjene, glavobolja, nesanica, pospanost, zbunjenost i tremor, te u najtežim slučajevima cerebro i kardiovaskularni događaji.