Neomendelizam je proučavanje pojava koje mijenjaju prijenos i manifestaciju nasljednih likova s obzirom na shematsku jasnoću Mendelovih zakona.
Likovi koje je Mendel izabrao za svoje pokuse bili su dialelni, samostalno segregirali i predstavljali fenomen dominacije. Ako je Mendel odabrao druge likove, vjerojatno bi pronašao i izrekao različite zakone.
MEĐUSOBNA BAŠTINA
Da je Mendel umjesto boje graška proučavao onu Mirabilis jalapa, "ljepotu noći", prvi zakon genetike bio bi zakon posrednog nasljeđivanja. U ovom slučaju, zapravo, heterozigoti imaju srednju boju među onima homozigota. Prelaskom crvenih sorti s bijelim sortama dobivaju se sve osobe roze; F2 ima 1: 2: 1 omjer, tj. 25% crvene, 50% ružičaste, 25% bijele. Već znamo mehanizam, znamo da su to proporcije između dva tipa homozigota i heterozigota.
Sa stanovišta fenotipa heterozigota, može se pretpostaviti da svaki od dva alela djelomično pridonosi tome, na primjer sintezom enzima crvenim pigmentom i bijelim pigmentom, počevši od zajedničke prekursorske tvari: dva pigmenta, miješana, daju boju intermedijer.
ADITIVNI I POLIMERI
Da je Mendel proučavao boju ljudske kože, a ne grašak, imao bi mnogo problema s formuliranjem jednostavnog zakona.
Iz mnogih kasnijih istraživanja čini se da boja naše kože (osim utjecaja okoliša, kao što je izlaganje suncu) predstavlja kontinuiranu varijabilnost, zbog podudarnosti od najmanje 4 ili možda do 9 različitih gena.
U diskontinuiranoj varijabilnosti (kao u slučaju bistre žute ili zelene alternative) Mendelovi zakoni nalaze izravnu primjenu, ali u kontinuiranoj varijabilnosti trebamo još jedno statističko zaključivanje.
Ako nekoliko parova alela pridonosi određivanju karaktera u fenotipu, u svakom paru možemo pretpostaviti da ima povoljan alel i nepovoljan. Budući da pretpostavljamo da se svaki par neovisno odvaja, svaki pojedinac može nasumce imati ili alel za svaki par. Da su svi povoljni aleli pronađeni ležerno zajedno u pojedincu će biti vrlo malo vjerojatno, jer je malo vjerojatno da će bacanje novčića 9 puta u zrak imati 9 puta glavu. Isto vrijedi i za suprotno, dok će vjerojatnost prijelaznih situacija biti maksimalna.
To se može izraziti time što se kombinacije n parova alternativnih faktora izražavaju formulom (a + b) n, u kojoj su koeficijenti pojedinih pojmova (tj. Odgovarajuće frekvencije pojedinačnih kombinacija povoljnih i nepovoljnih faktora), u razvoju snage binomnog, dane su odgovarajućom linijom tzv. Tartaglia trokuta. To je tzv. Zvonolika raspodjela, ograničena Gaussovom krivuljom.
Monomer se definira kao lik reguliran jednim genom (to jest, s dva ili više alela koji alternativno mogu zauzeti određeno mjesto, tj. Određenu osobinu određenog kromosoma), kao u Mendelovim iskustvima, dok se o polimerima govori kada je znak regulirani s više gena smještenih u različitim lokusima.
POLIALLELIA
Karakter monomera nije nužno dialelan. Ako su alternativni aleli za jedno lokus više od dva, oni mogu različito interagirati u odgovarajućim heterozigotama. Takav slučaj nalazimo, na primjer, za tri alela u lokusu krvnih skupina sustava AB0, u kojima homozigoti triju alela imaju odgovarajući fenotip A, B i 0, ali u heterozigotima A i B dominiraju preko 0, dok su u heterozigotno AB postoji koegzistencija. Naravno, u slučaju polialija, matematička formulacija će biti složenija i broj genotipova i fenotipa će se povećati.
codominance
Za dva alela se kaže da su kodominantni kada svaki određuje odgovarajući fenotipski rezultat u homozigotu i heterozigotu. To je upravo slučaj AB heterozigota (navesti primjer krvnih skupina). Koncept se može predstaviti misleći da svaka od dva alela inducira zasebnu enzimatsku modifikaciju prekursorske tvari: dvije rezultirajuće strukture ne djeluju, niti su isključene, pa se obje manifestiraju u heterozigotnom fenotipu. U stvarnosti, kodominantnost i srednja baština su dvije različite manifestacije iste pojave, koje se nazivaju i nekompletnom dominacijom.
pleiotropy
Ne smijemo brkati polimeriju (sudjelovanje nekoliko gena s određivanjem istog fenotipskog karaktera) s pleiotropijom, koja se sastoji od mnoštva fenotipskih manifestacija jednog gena.
U stvarnosti se može smatrati da je pleiotropija posljedica činjenice da enzim koji je uvjetovan jednim genom kontrolira reakciju koja se uključuje u brojne druge reakcije (povezane, uzvodno ili nizvodno), što opet manifestira njihove modifikacije u fenotipu,
Uredio: Lorenzo Boscariol
