RANIDIL ® - Ranitidin

RANIDIL ® je lijek na bazi Ranitidin hidroklorida

TERAPIJSKA GRUPA: Antacidi, antiemetici i peptički antiulkusni antagonisti H2

IndikacijeAktivni mehanizmiStudije i klinička djelotvornost Upute za uporabu i doziranje Upozorenja Trudnoća i dojenjeInterakcijeContraindicationsNeophodni učinci

Indikacije RANIDIL ® - Ranitidin

RANIDIL ® se koristi u kliničkom području u liječenju čira na dvanaesniku, benignog čira na želucu, recidivnih čira, refluksnog ezofagitisa, gastritisa, duodenitisa i svih drugih patologija koje nastaju hipersekrecijom želuca.

Mehanizam djelovanja RANIDIL ® - Ranitidin

Ranitidin, aktivni sastojak RANIDIL®, predstavlja molekulu koja pripada kategoriji antagonista histaminskih H2 receptora, koja se općenito više koristi u kliničkom okruženju u liječenju bolesti koje su povećane kloridopeptičnom sekrecijom.

Uzimanjem peroralno, Ranitidin se obilno apsorbira na razini gastro-enteralnog trakta, dosegnuvši maksimalnu koncentraciju u plazmi za nekoliko sati od pretpostavke da se distribuira uglavnom na razinu želuca gdje interakcijom s histaminskim receptorima H2 ograničava njegovu aktivnost.

Ovo biološko djelovanje ostvaruje se smanjenjem želučane sekrecije u uvjetima mirovanja i nakon stimulacije vagusa, iz gastrina ili iz hrane, uz posljedično smanjenje volumena želučanog soka i pepsina.

Sve to pretvara se u veću zaštitu sluznice želuca od upalnih stimulusa nastalih hipersekrecijom želuca, stoga u boljoj kontroli povezane simptomatologije.

Nakon njegove aktivnosti, Ranitidin se, uglavnom u nepromijenjenom obliku, eliminira kroz urin nakon jasnog procesa glomerularne filtracije i aktivne tubularne sekrecije.

Ispitivanja su provedena i klinička učinkovitost

RANITIDIN ANAPHILAKTA

Eur Ann Allergy Clin Immunol. 2012 Dec; 44 (6): 253-5.

Nedavna studija koja izvješćuje o razvoju ozbiljnog intraoperativnog IgE posredovanog Ranitidinu, odgovorna je za ozbiljan pad kliničke slike pacijenta na kirurškom liječenju.

KLINIČKA DJELOTVORNOST RANITIDINA

World J Gastroenterol. 2012 May 21; 18 (19): 2390-5. doi: 10.3748 / wjg.v18.i19.2390.

Studija koja pokazuje da bi uporaba ranitidina tijekom četiri tjedna mogla značajno poboljšati kliničko stanje pacijenata koji pate od neerozivne refluksne bolesti, jamčeći značajno poboljšanje kvalitete života.

ŠTETE OD PEDIJATRIJSKE UPORABE RANITIDINA

Pedijatrija. 2012 Jan; 129 (1): e40-5. doi: 10.1542 / peds.2011-0796. Epub 2011 12. prosinca.

Vrlo zanimljiva studija koja pokazuje kako terapija Ranitidinom može biti povezana s povećanim rizikom od infekcija, nekrotizirajućeg enterokolitisa i smrti novorođenčadi, što ukazuje na visoko proučenu primjenu ovog lijeka čak i tijekom trudnoće iu razdoblju dojenja poslije u prvim tjednima života.

Način uporabe i doziranje

RANIDIL ®

Tablete za oralnu primjenu 75 - 150 - 300 mg ranitidin hidroklorida;

Šumeće tablete od 150-300 mg ranitidin hidroklorida;

150 mg sirupa Ranitidin hidroklorida na 10 ml proizvoda.

Dozu i vrijeme regrutiranja mora nužno odrediti vaš liječnik nakon pažljivog procjenjivanja ukupnog zdravstvenog stanja pacijenta, ozbiljnosti njegove kliničke slike i terapijskih ciljeva koje treba postići.

Stoga, iako je općenito korištena doza 300 mg dnevno podijeljena u dvije pretpostavke, dužnost je liječnika da formulira terapijski protokol koji je prikladan za svaku okolnost.

U svakom slučaju, preporučljivo je uzeti RANIDIL ® na puni želudac.

Upozorenja RANIDIL ® - Ranitidin

RANIDIL® terapiji treba prethoditi pažljivo liječničko ispitivanje s ciljem procjene propisane prikladnosti i moguće prisutnosti kontekstualnih patologija, kao što su na primjer neoplastične bolesti želuca, čija simptomatologija može biti prikrivena terapijskim djelovanjem Ranitidina, time odgađa vrijeme postavljanja dijagnoze.

Korištenje ovog lijeka treba biti posebno oprezno u bolesnika s bolestima jetre i bubrega, s obzirom da u tim slučajevima treba prilagoditi doze koje se normalno koriste.

Također bi bilo preporučljivo zatražiti nadzor svog liječnika tijekom cijelog terapijskog procesa.

Preporučuje se čuvanje lijeka izvan dohvata djece.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Iako trenutno nema znanstvenih dokaza o sigurnosti Ranitidina za zdravlje fetusa, sposobnost Ranitidina da lako prelazi krvno-posteljnu barijeru i filter za mliječne žlijezde, izlažući se fetusu i dojenčetu, uvelike ograničava kliničku primjenu Ranitidin tijekom trudnoće i razdoblja dojenja koje treba koristiti pod strogim liječničkim nadzorom.

interakcije

Kako bi se sačuvala farmakokinetička i farmakodinamička svojstva ranitidina, uz smanjenje učestalosti mogućih nuspojava, bolesnik koji prima RANIDIL® treba obratiti posebnu pozornost na istodobni unos:

Antacidi koji mogu smanjiti apsorpciju Ranitidina;
Diazepam, propanolol, teofilin i lidokain, na čije metabolizam može utjecati poticajno djelovanje na citokromni sustav Ranitidina;
Lijekovi se eliminiraju putem bubrega, čija se kinetika eliminacije može dodatno povećati Ranitidinom.

Kontraindikacije RANIDIL ® - Ranitidin

Primjena RANIDIL®-a kontraindicirana je u slučaju preosjetljivosti na aktivni sastojak ili na jednu od njegovih pomoćnih tvari ili na druge strukturno srodne molekule.

Nuspojave - Nuspojave

Iako se ranitidin općenito dobro podnosi, njegova primjena, osobito kada se produžuje tijekom vremena, može dovesti do pojave zatvora, mučnine, povraćanja, proljeva i bolova u trbuhu.

Moguće nuspojave na živčani sustav i jetru i sve reakcije preosjetljivosti na aktivni sastojak su očito rijetke.