definicija
Polimiozitis je rijetka bolest koju karakterizira upala mišića, koja je u nekim slučajevima jako iscrpljujuća.
Temeljni uzroci ovog stanja još nisu precizno identificirani, ali se sumnja da se može javiti autoimuna reakcija kod genetski osjetljivih pojedinaca. Nadalje, nije isključeno da neke infekcije i maligniteti djeluju kao okidači.
Polimiozitis se češće javlja između 40 i 50 godina i češći je kod žena.
Izmijenjeno s web-mjesta: www.mda.org
Najčešći simptomi i znakovi *
- aritmija
- astenija
- Mišićna atrofija i paraliza
- lupanje srca
- disfagija
- disfonija
- Bolovi u zglobovima
- Bolovi u mišićima
- edem
- eritem
- groznica
- Oteklina zgloba
- slabost
- Livedo Reticularis
- Čvor u grlu
- Gubitak težine
- rabdomioliza
- reumatizam
- Raynaudov sindrom
Daljnje indikacije
Polimiozitis se može manifestirati akutno ili progresivno, s različitim stupnjem upale.
Ovo patološko stanje karakterizira izrazita slabost muskulature (koja uglavnom uključuje ramena, ruke i bedra), mijalgiju i opći osjećaj umora. Pacijentima će možda biti teško podići ruke iznad svojih ramena, popeti se uz stepenice i sjesti uspravno.
Mišićna hiposterija može napredovati tijekom tjedana ili mjeseci. Obično su mišići ruku, stopala i lica zahvaćeni u manjoj mjeri; zahvaćanje ždrijela, gornjeg jednjaka i ponekad srca, želuca ili crijeva može ugroziti funkcije ovih organa.
U polimiozitisu, Raynaudovom sindromu, poteškoćama pri gutanju (disfagija) i govoru (disfonija) i sustavnim poremećajima (osobito groznici i gubitku težine) također se mogu pojaviti. Združivanje zglobova izaziva poliartritis i artritis, često povezano s oticanjem i izljevom.
Ponekad je polimiozitis povezan s osipom kože (dermatomiozitis). Problemi sa srcem, koji su rjeđi, javljaju se kod palpitacija, poremećaja ritma i, rijetko, sa zatajenjem srca.
Dijagnoza se temelji na rezultatima elektromiografije i biopsije, koji pokazuju abnormalnosti povezane s patnjama mišića. Posebno, histološko ispitivanje pokazuje upalno stanje mišićnog tkiva, s limfocitnim infiltratom, degeneracijom i nekrozom miofibrila.
Liječenje polimiozitisa može uključivati fizikalnu terapiju i primjenu kortikosteroida, ponekad povezanih s imunosupresivima ili intravenskim imunoglobulinima. Druge terapijske mogućnosti se trenutno testiraju.
