PROTOPIC ® Tacrolimus

PROTOPIC® je lijek takrolimus monohidrata

TERAPIJSKA GRUPA: Ostali dermatološki pripravci

IndikacijeAktivni mehanizmiStudije i klinička djelotvornost Upute za uporabu i doziranje Upozorenja Trudnoća i dojenjeInterakcijeContraindicationsNeophodni učinci

Indikacije PROTOPIC ® Tacrolimus

PROTOPIC® je lijek posebno indiciran za liječenje atopijskog dermatitisa, umjerenog i teškog u bolesnika koji ne reagiraju na terapiju kortikosteroidima ili za koje je gore navedeno liječenje kontraindicirano

Mehanizam djelovanja PROTOPIC ® Tacrolimus

PROTOPIC® je lijek koji se temelji na takrolimusu, aktivnom sastojku koji se obično koristi s drugim dozama i drugim metodama primjene u presađivanju organa s obzirom na važnu imunosupresivnu aktivnost.

Različite molekularne studije pokazuju sposobnost takrolimusa da veže specifične proteinske čimbenike definirane kao imunofilin, inhibirajući signalne transdukcijske mehanizme koji dovode do sinteze upalnih citokina kao što su interleukini, faktori nekroze tumora, interferon i faktori rasta u T stanicama.

Sve to ima oblik posebno aktivne kontrole upalnog procesa, kontrolirajući i regrutiranje i aktiviranje upalnih stanica.

Vjerojatno bi isti mehanizam djelovanja bio u osnovi terapijskih svojstava PROTOPIC® u tijeku atopijskog dermatitisa, s obzirom na važnu ulogu imunološkog sustava u nastanku ove manifestacije.

Gore spomenuti mehanizmi djelovanja također bi bili popraćeni odličnim farmakokinetičkim svojstvima takrolimusa koji se primjenjuju lokalno, tako da se značajno ograniči sistemska apsorpcija produkta i posljedično pojavljivanje nuspojava.

Ispitivanja su provedena i klinička učinkovitost

TAKROLIMUS U CHERATOCONGIUNTIVITE

Rožnica. 13. lipnja 2013. [Epub ispred tiska]

Zanimljiva grčka studija koja pokazuje kako tretman s takrolimusom na 0, 03% može biti učinkovit i siguran tijekom keratokonjunktivitisa, jamčeći brzo poboljšanje simptoma.

TAKROLIMUS UČINKOVIT KAO ZAŠTITA BOLESNIKA S ATOPIČNIM DERMATITISOM

J Dtsch Dermatol Ges. 2013 May; 11 (5): 437-43.

Nedavna studija koja pokazuje kako masti koje se temelje na takrolimusu mogu jamčiti ne samo važan protuupalni učinak, nego i značajno poboljšati barijeru lipida kože kod pacijenata koji pate od atopijskog dermatitisa.

TACROLIMUS NANOPARTICLI

Int J Pharm. 2012 Sep 15; 434 (1-2): 70-9. doi: 10.1016 / j.ijpharm.2012.04.051. Epub 2012 27. travnja.

Zanimljiva studija koja testira kliničku učinkovitost, kao i tipična farmakokinetička svojstva nano čestica baziranih na takrolimusu, u bolesnika s atopijskim dermatitisom, pokazujući najbolju penetraciju aktivnog sastojka u usporedbi sa skromnim nuspojavama, usporedivim s onima masti.

Način uporabe i doziranje

protopic

Mast na 0, 03% - 0, 1% takrolimus monohidrata

Lokalna terapija takrolimusom treba postaviti i nadzirati liječnik s iskustvom u liječenju atopijskog dermatitisa, uvijek uzimajući u obzir povremeno i kratkoročno liječenje.

U odraslih se općenito preporuča koristiti PROTOPIC® u dozi od 0, 1% dva puta dnevno u početnim stadijima bolesti, vodeći računa da se redefiniraju doze i vrijeme uzimanja u kasnijim fazama održavanja, sve do remisije simptomatologije.

Upozorenja PROTOPIC ® Tacrolimus

Korištenju PROTOPIC®-a nužno je da prethodi pažljivom liječničkom pregledu kako bi se procijenilo opće zdravstveno stanje pacijenta, propisana prikladnost i orijentacija da se pacijenta obavijesti o ispravnim sanitarnim propisima koje treba poštivati tijekom liječenja.

Zapravo, pacijent na PROTOPIC® terapiji treba:

čiste ruke nakon svake primjene;
izbjegavati kontakt lijeka s očima i sluznicama;
izbjegavati izlaganje tretiranog područja ultraljubičastom zračenju;
izbjegavajte nanošenje emolijenata ili drugih proizvoda kroz kožu.

Liječnik bi također trebao propisati PROTOPIC® s posebnim oprezom u bolesnika s poremećajima imunološkog sustava, teškim bolestima jetre i prije svega neoplastičnim bolestima.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Spomenute kontraindikacije za primjenu PROTOPIC®-a također se proširuju na trudnoću i razdoblje dojenja, s obzirom na nedostatak studija koje najbolje opisuju profil sigurnosti ovog lijeka za zdravlje fetusa i dojenčadi.,

interakcije

Pacijent na terapiji PROTOPIC® treba izbjegavati primjenu drugih lijekova ili emolijenasa preko kože i potencijalnih inhibitora ili induktora citokromijalnog sustava, znam metabolizam jetre mogućeg broja apsorbiranih takrolimusa.