ADISTEROL ® - askorbinska kiselina

ADISTEROL ® je lijek na bazi retinol acetata + holekalciferola u uljnoj otopini

TERAPIJSKA GRUPA: Vitamini A i D: retinol + kolekalciferol

IndikacijeAktivni mehanizmiStudije i klinička djelotvornost Upute za uporabu i doziranje Upozorenja Trudnoća i dojenjeInterakcijeContraindicationsNeophodni učinci

Indikacije ADISTEROL ® - retinol + kolekalciferol

ADISTEROL ® se koristi u prevenciji i liječenju stanja nedostatka vitamina A i D koji se opažaju u patološkim stanjima kao što su rahitis, dermatološke patologije, osteomalacija, poremećaji denticije, poremećaji vida i spazmofilija.

Mehanizam djelovanja ADISTEROL ® - Retinol + Kolekalciferol

Vitamin A i vitamin D su mikronutrijenti koji pripadaju obitelji liposolubilnih vitamina, koji su temeljni u regulaciji stanične aktivnosti metabolizma kostiju.

Točnije, retinol (vitamin A), interakcijom kroz specifične nuklearne receptore, može reprogramirati ekspresiju staničnog gena, modulirajući proliferativnu i diferencijacijsku aktivnost.

Sve se to, na primjer, pretvara u poboljšanje imunološkog sustava, zahvaljujući trofičnom djelovanju na pasivne barijere kao što su koža i sluznice te sazrijevanje limfocita, kao podrška hematopoetskoj aktivnosti, koja je potrebna za jamčenje ispravnog preokreta krvnih stanica, i poboljšanje metabolizma kostiju, zahvaljujući induciranom potenciranju osteoblastičnih stanica, stanica koje su ovlaštene za odlaganje koštanog matriksa.

Također je vrlo važna biološka uloga retinola u vidu, zajedno s opsinom u sintezi pigmenta poznatog kao rhodopsin, koji je potreban da bi se osigurao noćni vid, tako da su nedostaci vitamina A često povezani s noćnim sljepoćom.

Umjesto toga, holekalciferol, najisperzibilniji oblik vitamina D, nakon dvije uzastopne hidroksilacije jetre i bubrega, neophodan je za biološki aktivan spoj:

U metabolizmu kalcija i fosfora, povećava apsorpciju kalcija u probavnom sustavu, olakšavajući reapsorpciju bubrega i time povećavajući dostupnost ovog elementa u tragovima;
U procesima stanične diferencijacije, posebno onih stanica s visokim prometom, kao što su one imunološkog sustava, tako da su u stanju poduprijeti zaštitne sposobnosti organizma;
U metabolizmu ugljikohidrata, poboljšavajući endogeno izlučivanje inzulina, kao odgovor na glikemijsko opterećenje.

Stoga je očigledno da nedostatak oba vitamina, koji su uglavnom povezani sa sindromima lipabidne malabsorpcije i teškom pothranjenošću, može ozbiljno ugroziti zdravstveno stanje pacijenta.

Ispitivanja su provedena i klinička učinkovitost

1. NEONATALNE KOMPLIKACIJE PRIPADENE MATERIJALNIM LAKOVIMA LIPOSOLUBNIH VITAMINA

Eur J Clin Nutr. 2010 Aug; 64 (8): 808-17. Epub 2010 Jun 2.

Nedostatak vitamina topljivih u mastima kod trudnica s HIV-om jedan je od glavnih uzroka neuroloških komplikacija i zaostajanja u rastu kod nerođene djece. Mogućnost uspostave adekvatne profilakse može značajno poboljšati zdravstveno stanje majke i nerođenog djeteta.

2. LIPOSOLUBNI VITAMINI I SEZONE

Hum Nutr Clin Nutr. 1983 Dec; 37 (6): 397-403.

Studija koja pokazuje važnost prehrane i sezonalnosti namirnica na koncentraciju liposolubilnih vitamina u krvi. Naime, u radu se uočavaju značajne promjene u koncentracijama vitamina A, D i E, od sezone do sezone, kako bi u nekim slučajevima zahtijevale dopunu.

3. VITAMINI I LIJEVO VENTRIKULARNO DISFUNKCIJU

Eur Heart J. 2005 Nov; 26 (21): 2238-44. Epub 2005 Aug 4.

Witte KK, Nikitin NP, Parker AC, von Haehling S, Volk HD, Anker SD, Clark AL, Cleland JG.

Studija koja pokazuje da dugotrajna primjena mikronutrijenata i posebno vitamina topljivih u mastima može poboljšati klinička stanja starijih bolesnika sa zatajenjem srca zbog sistoličke disfunkcije lijeve klijetke.

Način uporabe i doziranje

ADISTEROL ®

Oralne kapi od 100, 000 IU (2, 5 mg) kolekalciferola + 100, 000 IU retinola (34, 4 mg) na 10 ml otopine;

Oralna i injekcijska otopina za intramuskularnu primjenu s 50, 000 IU (1, 25 mg) kolekalciferola + 10, 000 IU retinola (3, 44 mg) po bočici;

Oralna i injekcijska otopina za intramuskularnu primjenu od 100, 000 IU (2, 5 mg) kolekalciferola + 20, 000 IU retinola (6, 88 mg) po bočici;

Oralna i injekcijska otopina za intramuskularnu primjenu od 300.000 IU (7.25 mg) kolekalciferola + 20.000 IU retinola (6.88 mg) po bočici;

Oralna i injekcijska otopina za intramuskularnu primjenu od 600.000 IU (15 mg) kolekalciferola + 40.000 IU retinola (13.76 mg) po bočici;

liječenje stanja deficijencije mora nadzirati vaš liječnik, koji treba formulirati optimalnu dozu na temelju spola, dobi i fizio-patološke situacije pacijenta, kao i ozbiljnosti kliničke slike.

Upozorenja ADISTEROL ® - Retinol + Kolekalciferol

Prisutnost vitamina D u ADISTEROL-u treba potaknuti liječnika na procjenu metabolizma kalcija i fosfora i bubrežne funkcije pacijenta prije i tijekom cjelokupnog farmakološkog liječenja, dok bi potencijalni toksični učinci visokih koncentracija vitamina A zahtijevali potrebu za periodične provjere.

Važno je držati lijek podalje od djece.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Uzimanje ADISTEROL®-a jako se obeshrabruje kako tijekom trudnoće tako i tijekom razdoblja dojenja, s obzirom na teratogene i toksične učinke visokih koncentracija vitamina A na zdravlje fetusa i dojenčeta.

interakcije

Koncentracije vitamina A u krvi mogu se povećati istovremenim uzimanjem estrogen-progestagenskih kontraceptiva, dok istodobna primjena antiepileptičkih, antikonvulzivnih i digitalis lijekova može umjesto toga odrediti pojavu osjetljivih farmakokinetičkih promjena u vitaminu D.

Iz tog razloga preporučljivo je konzultirati svog liječnika prije uzimanja ADISTEROL®.

Kontraindikacije ADISTEROL ® - Retinol + Kolekalciferol

ADISTEROL ® je kontraindiciran u slučaju hiperkalcijemije, u slučaju preosjetljivosti na aktivne sastojke ili na relativne pomoćne tvari te tijekom trudnoće i dojenja.

Nuspojave - Nuspojave

Primjena ADISTEROL®-a je oslobođena određenih nuspojava ako se provodi u skladu s ispravnim rasporedom doziranja.

U slučaju predoziranja ili dugotrajnog uzimanja, mogu se uočiti sljedeće nuspojave: mučnina, glavobolja, astenija, anoreksija, cerebralni edem, bol u zglobovima, gubitak težine, hiperkalciurija, hiperkalcemija, bolest jetre, krvarenje i koma u većini slučajeva. ozbiljna.