BUSCOPAN ® je lijek na bazi joscin N-butil bromida.
Aktivna tvar je biljnog podrijetla, ekstrahirana iz biljke Duboisia.
TERAPIJSKA GRUPA: Spazmolitik
IndikacijeAktivni mehanizmiStudije i klinička djelotvornost Upute za uporabu i doziranje Upozorenja Trudnoća i dojenjeInterakcijeContraindicationsNeophodni učinci
Indikacije BUSCOPAN ® Butilskopolamin
BUSCOPAN ® je indiciran u liječenju bolnih manifestacija zbog grčeva i grčeva gastrointestinalnog i genitourinarnog trakta.
Mehanizam djelovanja BUSCOPAN ® Butilskopolamin
BUSCOPAN® koji se primjenjuje oralno ili rektalno, apsorbira se minimalno, tako da je njegova sistemska bioraspoloživost oko 1%. Međutim, ovaj lijek se uglavnom koncentrira u anatomskim okruzima u kojima provodi svoje terapeutsko djelovanje (gastrointestinalni trakt, žuč, mjehurić jetre i bubrega).
BUSCOPAN® koji se primjenjuje u propisanim dozama ne prelazi krvno-moždanu barijeru, ograničavajući nuspojave povezane s antiholinergicima, već se uglavnom izlučuje u bubreg.
Simptomatsko djelovanje BUSCOPAN®-a izraženo je kompetitivnim djelovanjem na acetilkolin na muskarinske receptore glatkih mišića gastro-intestinalnog trakta, odgovorno za ekscitaciju i kontrakciju mišića.
Ispitivanja su provedena i klinička učinkovitost
Ova studija je pokazala da aktivni sastojak BUSCOPAN® može pokazati antispastičnu učinkovitost na razini crijeva oko 7 puta više od drugih spazmolitika. Vjerojatno bi ovaj učinak mogao biti povezan, kao što je pokazano istraživanjem provedenim na ljudskim živčanim stanicama, s inhibicijskim učinkom također na neuronske nikotinske receptore gangliona enteričkog autonomnog živčanog sustava, podržavajući inhibitorni učinak na muskarinske receptore visceralne muskulature.
Ova studija provedena na 118 pacijenata koji pate od sindroma iritabilnog crijeva pokazala je kako se BUSCOPAN ® primjenjuje u obliku obloženih tableta i supozitorija - određuje značajno poboljšanje intestinalne boli i praga rektalne nelagode, osobito kod pacijenata koje karakterizira prevladavajući proljev.
Studija pokazuje da se BUSCOPAN® koji se koristi na pacijentima koji boluju od dispepsije (povratna bol i nelagoda u želucu) jamči poboljšanje simptoma u 77% slučajeva, zahvaljujući boljoj želučanoj distenciji induciranoj lijekom.
Način uporabe i doziranje
BUSCOPAN ® 10 mg obložene tablete: za odrasle i djecu iznad 14 godina, 1-2 tablete 3 puta dnevno.
BUSCOPAN® čepići od 10 mg: 1 supozitorij 3 puta dnevno.
Za djecu mlađu od 14 godina potrebno je strogo slijediti upute liječnika.
Upozorenja BUSCOPAN ® Butilskopolamin
Primjena antikolinergika, dakle, BUSCOPAN®, mora se provoditi s oprezom u starijih osoba, u bolesnika s poremećajima autonomnog živčanog sustava, u srčanim tahiaritmijama, u arterijskoj hipertenziji, u kongestivnom zatajenju srca, u hipertireoidizmu i kod nositelja bolesti jetre i bubrega.
Općenito, antikolinergici mogu utjecati na normalne vještine vožnje i koncentracije.
Izbjegavajte žvakanje BUSCOPAN®
TRUDNOĆA I DOJENJE
Iako se tijekom trudnoće i laktacije nisu pojavili toksični učinci, niti teratogeni ili embriotoksični učinci na životinjske zamorce, preporučljivo je konzultirati svog liječnika prije uzimanja BUSCOPAN ® u trudnoći, osobito u prvom tromjesečju.
interakcije
BUSCOPAN ® može ometati:
Triciklički antidepresivi naglašavaju njihov učinak.
Antagonisti dopamina, smanjujući učinke oba lijeka.
Beta-adrenergična, pojačava učinak tahikardije.
Preporučuje se da se tijekom liječenja ne uzimaju antacidi i alkohol kako bi se izbjegla promjena metabolizma BUSCOPAN®
BUSCOPAN ® Butilskopolamin Kontraindikacije
BUSCOPAN ® je kontraindiciran u slučaju preosjetljivosti na neku od njegovih komponenti ili metabolita, glaukoma oštrog ugla, hipertrofije prostate ili drugih uzroka urinarne retencije, pilorične stenoze i drugih stanja koja oštećuju gastrointestinalni kanal, paralitički ileus, ulcerozni kolitis, megakolon, ezofagitis refluks, crijevna atonija starijih i oslabljenih ispitanika, te miastenija gravis te u djece mlađe od 6 godina
Nuspojave - Nuspojave
Terapijske doze BUSCOPAN®-a mogu uzrokovati suha usta, promjenu znojenja, promjene tonusa oka, poteškoće u mokrenju i pospanost.
Visoke doze BUSCOPAN®-a također mogu biti povezane s tahikardijom i promjenama u kardiorespiratornoj funkciji i kognitivnim sposobnostima.
Kožni osipi različitih vrsta mogu biti povezani s preosjetljivošću na jednu od njegovih komponenti.
bilješke
BUSCOPAN ® je bez glutena i laktoze.
