MUCOSOLVAN ® Ambroxol

MUCOSOLVAN ® je lijek na bazi ambroksol hidroklorida

TERAPIJSKA GRUPA: Mucolytics

IndikacijeAktivni mehanizmiStudije i klinička djelotvornost Upute za uporabu i doziranje Upozorenja Trudnoća i dojenjeInterakcijeContraindicationsNeophodni učinci

Indikacije MUCOSOLVAN ® Ambroxol

MUCOSOLVAN ® je indiciran u liječenju akutnih i kroničnih respiratornih bolesti koje karakterizira gusta i viskozna sluz.

Mehanizam djelovanja MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Ambroksol, aktivni sastojak MUCOSOLVAN ®, je molekula dobivena od svog prethodnika Bromexina i opremljena brojnim biološkim aktivnostima koje ga čine posebno prikladnim u liječenju respiratornih bolesti.

Prvo, farmakokinetička svojstva ambroksola omogućuju brzu gastrointestinalnu apsorpciju i preovladavajuću raspodjelu na bronhopulmonarnoj razini, što omogućava aktivnom principu da provodi svoje terapeutsko djelovanje na toj razini, poboljšavajući i mukocilijarni klirens i kemijski sastav same sluzi. čineći ga fluidnijim, stoga ga je lakše iskapati.

Navedeno terapijsko djelovanje dopunjeno je antioksidantnim i protuupalnim djelovanjem koje omogućuje aktivnom sastojku zaštitu respiratorne sluznice od štetnih podražaja prisutnih u ovim stanjima.

Na kraju svog djelovanja, općenito nakon poluživota od oko 10 sati, Ambroxol, nakon metabolizma u jetri koji određuje njegovu glukuronaciju, eliminira se uglavnom preko bubrega.

Ispitivanja su provedena i klinička učinkovitost

AMBROKSOLO U KROMOSALNIM PULMONARNIM OPSTRUKCIJAMA

Pulm Pharmacol Ther. 2004. godine; 17 (1): 27-34.

Kliničko ispitivanje pokazuje kako produljena upotreba Ambroxola može biti učinkovita u smanjenju ponovnog pogoršanja teških respiratornih simptoma kod pacijenata koji boluju od kroničnih opstruktivnih plućnih bolesti, čime se poboljšava kvaliteta života tih pacijenata.

AMBROXOLO IZVEDI POVRŠINSKU PROIZVODNJU

Toxicol Appl Pharmacol. 2005 Feb 15; 203 (1): 27-35.

Molekularna studija koja procjenjuje sposobnost Ambroxola da remodulira biosintetske sposobnosti pneumokita drugog tipa, inducirajući ekspresiju gena uključenih u sintezu površinski aktivnih tvari. Ovaj mehanizam djelovanja predstavlja jednu od ključnih aktivnosti u liječenju s Ambroksolom.

Hemolitička anemija koju inducira AMBROXOLO

Rev Med Interne. 2006 Oct; 27 (10): 797-8. Epub 2006 Jun 2.

U izvješću slučaja navode se pojavljivanje hemolitičke anemije u 68-godišnjeg bolesnika liječenog Ambroksolom, u kojem se razvila reakcija posredovana IgA.

Način uporabe i doziranje

MUCOSOLVAN ®

Tablete s 30 mg ambroksol hidroklorida;

Kapsule s produženim otpuštanjem od 75 mg Ambroksol hidroklorida;

Supozitoriji od 30 - 60 mg Ambroksol hidroklorida;

Ambroksol hidrokloridni sirup na 0, 3%.

Izbor oblika i doze Ambroxola koji će se koristiti je odgovornost liječnika nakon procjene općih zdravstvenih stanja pacijenta i ozbiljnosti njegove / njezine kliničke slike.

Općenito, u odraslih je upotreba 90 mg Ambroksol hidroklorida dnevno, podijeljena u 3 različite primjene, učinkovita u nekoliko dana liječenja kako bi se zajamčila brza remisija simptoma.

Upozorenja MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Korištenju lijeka MUCOSOLVAN ® treba prethoditi pažljivo liječničko ispitivanje kako bi se procijenila propisana prikladnost i moguća prisutnost potencijalno nekompatibilnih ili opasnih uvjeta za istovremenu primjenu ambroksola.

Preciznije, bolesti jetre i bubrega, peptički ulkusi, respiratorne poteškoće i poteškoće u iskašljavanju su neka od značajnih kliničkih stanja za koje bi uporaba Ambroksola mogla biti potencijalno problematična.

U vrlo rijetkim slučajevima primijećene su klinički značajne nuspojave preosjetljivosti na aktivni sastojak, koje zahtijevaju prekid liječenja.

MUCOSOLVAN ® u tabletama sadrži laktozu, stoga njegova uporaba nije indicirana u bolesnika s intolerancijom galaktoze, nedostatkom laktaznih enzima i sindromom malapsorpcije glukoze i galaktoze.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Spomenute kontraindikacije za primjenu MUCOSOLVAN-a također se proširuju na trudnoću i period dojenja, s obzirom na sposobnost Ambroxola da prijeđe placentarnu barijeru i filtar za dojke, izlažući se u značajnim koncentracijama fetusu i dojenčetu.

interakcije

Iako nisu poznate klinički relevantne interakcije lijekova, treba imati na umu da bi Ambroxol mogao povećati koncentraciju određenih antibiotika u bronhopulmonarnim sekretima i slini, bez ugrožavanja njihove kliničke učinkovitosti.

Kontraindikacije MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Primjena MUCOSOLVAN®-a kontraindicirana je u bolesnika koji su preosjetljivi na aktivnu tvar ili na neku od njegovih pomoćnih tvari, u bolesnika s gastro-duodenalnim ulkusima, u bolesnika s teškim bolestima jetre i bubrega te u malih bolesnika mlađih od 2 godine.