DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® je lijek baziran na Levodropropizinu

TERAPIJSKA GRUPA: Sedativi za kašalj

IndikacijeAktivni mehanizmiStudije i klinička djelotvornost Upute za uporabu i doziranje Upozorenja Trudnoća i dojenjeInterakcijeContraindicationsNeophodni učinci

Indikacije DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® je indiciran za simptomatsko liječenje kašlja, kao sredstva za suzbijanje kašlja.

Mehanizam djelovanja DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® je lijek koji se temelji na Levodropropizini, kemijski dobivenom aktivnom sastojku s izraženom perifernom i necentralnom antitusivnom aktivnošću, kao što su pokazale razne studije u literaturi.

Čini se da je ta aktivnost posljedica sposobnosti inhibiranja oslobađanja neuropeptida iz alveolarnih vlakana C i posljedične aktivacije refleksnog puta koji je uključen u nastanak kašlja.

Iako mehanizam djelovanja nije sasvim jasan i najvjerojatnije obogaćen i potencijalnom antialergijskom i anti-bronhospastičnom aktivnošću, levodropropizin se široko koristi u kliničkim uvjetima, s obzirom na smanjene središnje učinke, tipične umjesto drugih sedativnih lijekova kao što je kodein.

Kliničku primjenu olakšavaju i izvrsna farmakokinetička svojstva koja omogućuju da se levodropropizin učinkovito apsorbira na razini gastrointestinalnog trakta, s bioraspoloživošću većom od 90%, distribuiranom u različitim tkivima, s plućnom prevalencijom, i konačno izlučeni bubrezima djelomično djelomično nepromijenjeni u obliku konjugata topivih u vodi.

Ispitivanja su provedena i klinička učinkovitost

NOVI SUSTAVI ZA ODLUČIVANJE LEVODROPRIPIZINA

Pharm Dev Technol. 2013 Ožujak 19. [Epub ispred ispisa]

Studija koja eksperimentira s novim postupcima za oslobađanje Levodropripizina, sposobna jamčiti stalne terapeutske učinke tijekom vremena, eliminirajući potrebu za primjenom lijeka svakih 6 sati.

LEVODROPRIPIZINA U PEDIJATRIJSKIM PACIJENTIMA

Pulm Pharmacol Ther. 2012 Oct; 25 (5): 337-42. doi: 10.1016 / j.pupt.2012.05.010. Epub 2012 4. srpnja.

Kliničko ispitivanje pokazuje kako primjena Levodropripizina može biti alternativni terapijski tretman središnjim sedativima, učinkovit u kašlju kod pedijatrijskih bolesnika.

ALERGIJSKA KAPACITETA LEVODROPROPIZINA

Yonsei Med J. 2013. siječanj 1; 54 (1): 262-4. doi: 10.3349 / ymj.2013.54.1.262.

Studija prikazuje pojavu anti-Levodropropizin IgE kod mlade žene koja se liječi. Ovaj nalaz može biti važan i objasniti neke nepovoljne reakcije od preosjetljivosti na lijek.

Način uporabe i doziranje

DANKA ®

Oralne kapi 60 mg Levodropropizina po ml proizvoda;

Levodropropizina 30 mg sirupa na 5 ml proizvoda.

Izbor oblika, doze i vremena primjene je odgovornost liječnika nakon što je pažljivo procijenila cjelokupno zdravlje pacijenta i ozbiljnost njegove kliničke slike.

Općenito, djelotvorna dnevna doza u odrasle osobe, jednaka 60 mg Levodropropizina, mora se podijeliti u 3 različite pretpostavke, razmaknute jedna od druge za najmanje 6 sati, kako bi se sačuvala terapijska svojstva lijeka.

Terapija ne smije trajati dulje od 7 dana bez odgovarajućeg liječničkog nadzora.

Upozorenja DANKA ® Levodropropizina

Terapiji DANKA ® treba prethoditi pažljivo liječničko ispitivanje kako bi se pojasnila etiopatogeneza bolesti i procijenila moguća prisutnost stanja nespojivih s primjenom Levodropropizina.

Treba imati na umu da je ova terapija simptomatski tip terapije, dakle ograničena na liječenje simptoma, a ne na rješavanje patogenih noxa.

S obzirom na farmakokinetičke karakteristike aktivnog sastojka, preporučljivo je davati lijek s posebnim oprezom, moguće pribjegavanjem podešavanju doza, kod starijih pacijenata ili kod pacijenata koji pate od ozbiljnih bubrežnih bolesti.

DANKA ® sadrži parahidroksibenzoate, pomoćne tvari s jakom alergenskom moći i stoga potencijalno opasne u atopičnih ispitanika.

Iako rijetko, Levodropropizin može izazvati pospanost, zbog čega je vožnja vozila i uporaba strojeva opasna.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Spomenute kontraindikacije za primjenu DANKA® također se proširuju na trudnoću i kasnije razdoblje dojenja, s obzirom na izostanak studija koje bi mogle karakterizirati sigurnosni profil aktivnog sastojka za fetus i dijete.

interakcije

Unatoč činjenici da aktivni sastojci koji mogu značajno promijeniti farmakokinetička svojstva levodropropizina još nisu poznati, bolesnik koji prima DANKA ® treba konzultirati svog liječnika ako je potrebno istovremeno poduzeti druge terapije lijekovima.

Kontraindikacije DANKA ® Levodropropizina

Primjena DANKA ® kontraindicirana je u bolesnika koji su preosjetljivi na aktivni sastojak ili na neku od njegovih pomoćnih tvari, u bolesnika s teškim bubrežnim bolestima, u bolesnika s respiratornim bolestima značajnog kliničkog značaja te tijekom trudnoće i laktacije.