Boja sljepoća je genetski defekt koji se javlja uglavnom u muškaraca (8%) i samo u oko 0, 5% žena. Ovaj poremećaj zapravo ovisi o genu koji se nalazi na Xkromosomu : ako je neispravan i ako ga majka prenosi u muškom, pojavit će se poremećaj. U žena je, međutim, sljepoća boja očita samo u rijetkom slučaju u kojem su oba X kromosoma neispravna; drugim riječima, mora se stvoriti uvjet u kojem je otac slijep boja i majka nosi taj gen. Kada je samo prvi X kromosom neispravan, drugi može kompenzirati defekt. Zbog toga je učestalost sljepoće u boji veća kod muškaraca nego kod žena.
