Kongenitalni glaukom je rijetka bolest koja pogađa 1 novorođenče svakih 10.000; može se manifestirati od rođenja ili u prvim godinama života. Ovaj oblik glaukomatske neuropatije uzrokovan je malformacijama ili nepotpunim razvojem drenažnog sustava vodene humor tijekom prenatalnog perioda, što rezultira povećanjem intraokularnog tlaka. Kongenitalni glaukom može biti posljedica nasljednog defekta ili komplikacija koje se javljaju tijekom trudnoće.
Oboljelo dijete ima neuobičajenu preosjetljivost na svjetlo (fotofobija) i pretjerano suzenje. Nadalje, povećanje tlaka može uzrokovati povećanje veličine očne jabučice (buftalmo), a rožnica je gotovo uvijek neprozirna, ali neprozirna. Kongenitalni glaukom je teško prepoznati, jer vrlo malo dijete možda neće moći opisati simptome; stoga, svaki sumnjivi znak mora potaknuti roditelje da odu kod oftalmologa radi pregleda. Rana operacija je glavni terapijski pristup. Ako se ne liječi, kongenitalni glaukom napreduje i može dovesti do sljepoće.
