ALLI ® orlistat

ALLI ® je lijek na bazi orlistata

TERAPIJSKA GRUPA: Lijekovi protiv pretilosti s perifernim djelovanjem

IndikacijeAktivni mehanizmiStudije i klinička djelotvornost Upute za uporabu i doziranje Upozorenja Trudnoća i dojenjeInterakcijeContraindicationsNeophodni učinci

Indikacije ALLI ® orlistat

ALLI® je indiciran u liječenju pretilosti i prekomjerne težine kada je kompliciran rizicima u kombinaciji s uravnoteženom i umjereno hipokaloričnom prehranom.

Mehanizam djelovanja ALLI ® orlistat

Orlistat sadržan u ALLI ® je aktivni sastojak koji se koristi kao farmakološka podrška uravnoteženoj prehrani za gubitak težine kod bolesti kao što je pretilost.

Aktivna tvar, uzeta oralno i ne apsorbirana od strane crijevne sluznice, doseže gastro-enteričku okolinu, gdje je, s obzirom na svoju kemijsku strukturu, sposobna selektivno reagirati s prisutnim lipazama, inhibirajući ih kovalentnom vezom.

Inhibicija tih enzima sprječava da se prehrambeni lipidi uneseni kroz prehranu učinkovito probavljaju u masnim kiselinama i glicerolu, a zatim apsorbiraju kroz crijevnu sluznicu.

Neprobavljene masti i aktivni sastojak s njegovim metabolitima će se potom izlučiti izmetom, značajno mijenjajući njihovu konzistenciju i masnoću.

Ispitivanja su provedena i klinička učinkovitost

1. ORLISTAT U ADOLESCENATA U OBJEKTIMA

Studija je provedena na otprilike 500 pretilih pacijenata u adolescenciji, u kojima je pokazano da bi primjena orlistata mogla značajno povećati učinkovitost prehrambenog plana značajno smanjujući tjelesnu težinu, s dvostrukom stopom uspješnosti u usporedbi s placebom. Ispitivanje je provedeno tijekom 54 tjedna u dozama, ali dvostruko više nego u ALLI.

2. ORLISTAT BEZ MEDICINSKOG OPISA

Rad koji naglašava važnost mogućih nuspojava povezanih s pogrešnim uzimanjem Orilstata i općim nedostatkom priprema za liječenje lijekova kao što je ALLI. Važnost pribjegavanja liječničkoj konzultaciji se stoga ponavlja iako se ovaj lijek može slobodno prodavati bez recepta.

3. ORLISTAT ILI DIET?

Zanimljiva studija koja je uspoređivala učinke u smislu gubitka težine, poboljšanja krvnog tlaka i kemijskih parametara krvi, između terapije Orlistatom i prehrane s niskim udjelom ugljikohidrata. Podaci pokazuju da dijetetski tretman može biti jednako učinkovit kao i farmakološko liječenje u osiguravanju smanjenja tjelesne težine i kemijskih parametara krvi, ali učinkovitije u smanjenju krvnog tlaka.

Način uporabe i doziranje

ALLI ® 60mg tvrde kapsule orlistata: preporučena doza je jedna kapsula Orlistata od 60mg, za maksimalno ukupno 3 dnevne kapsule, koja se uzima s vodom, prije, tijekom ili neposredno nakon obroka koji sadrže dobru količinu lipida,

Da bi lijek učinio svoj učinak bez posebno očitih popratnih reakcija, važno je da količina lipida u hrani bude oko 30% ukupne kalorijske kvote i da je farmakološko liječenje povezano s općim poboljšanjem životnog stila.

ALLI ® upozorenja orlistata

Iako se ALLI ® prodaje bez recepta, od temeljne je važnosti posavjetovati se s liječnikom prije uzimanja.

Nadalje, kako bi rezultati liječenja bili trajni i kako bi se poboljšalo zdravstveno stanje pretilog bolesnika, potrebno je, zajedno s terapijom lijekovima, usvojiti uravnotežen i zdrav plan prehrane i odgovarajući način života.

Tijekom uzimanja ALLI ® posebno za pacijente podvrgnute oralnoj antikoagulantnoj i antidijabetičkoj terapiji potrebno je pratiti hematološku sliku vezanu za koagulaciju i metabolizam glukoze.

Iako specifični mehanizam djelovanja još nije razjašnjen, unos orlistata kod pacijenata koji pate od hipotireoze i kroničnog zatajenja bubrega može biti popraćen istodobnom prisutnošću čak i relevantnih nuspojava.

Osim toga, kako bi se izbjegla hipovitaminoza povezana s vitaminima topljivim u mastima, bilo bi dobro da sa svojim liječnikom izradite dodatni protokol koji uključuje uzimanje tih tvari najmanje dva sata nakon uzimanja ALLI ®.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Nepostojanje studija koje pokazuju dobar sigurnosni profil za zdravlje fetusa, nakon uzimanja Orlistata u trudnoći, ne dopušta da se lijek ALLI ® koristi tijekom trudnoće.

Istovremeno prisutnost farmakokinetičkih studija koje su pokazale izlučivanje aktivnog sastojka u majčinom mlijeku, naglašava važnost izbjegavanja unosa ovog lijeka tijekom razdoblja laktacije.

interakcije

Interakcije opisane nakon uzimanja ALLI® su posljedica sposobnosti Orlistata da ometa normalnu apsorpciju aktivnih sastojaka kao što su ciklosporin, oralni antikoagulansi, oralni kontraceptivi, levotiroksin, antiepileptici, vitamini topljivi u mastima i amiodraon.

Stoga bi bilo preporučljivo ispraviti doze ili primijeniti lijekove daleko od uzimanja ALLI®

Kontraindikacije ALLI ® orlistat

ALLI ® je kontraindiciran u bolesnika s kolestazom, sindromom kronične malapsorpcije i preosjetljivosti na aktivnu tvar ili na jednu od njezinih pomoćnih tvari.

Unos orlistata također je kontraindiciran tijekom dojenja i ne preporučuje se tijekom trudnoće.

Nuspojave - Nuspojave

Različita provedena klinička ispitivanja i praćenje nakon stavljanja lijeka u promet pokazali su prisutnost nuspojava koncentriranih ponajprije na gubitke na uljima gastrointestinalne razine, nadutost, masnu stolicu, bolove u trbuhu, inkontinenciju u fekalijama i pojačana djelovanja evakuacije.

Međutim, rijetko se javljaju slučajevi nefropatije, anksioznosti, glavobolje, abnormalnosti zgrušavanja krvi i dermatoloških reakcija zbog preosjetljivosti na aktivni sastojak.