zdravlje dišnog sustava

Simptomi Plućna fibroza

Vezani članci: Plućna fibroza

definicija

Plućna fibroza je kronična bolest karakterizirana progresivnim ožiljcima tkiva koje pokriva pluća (plućni parenhim). Čini se da ovaj proces proizlazi iz abnormalnog upalnog odgovora na niz oštećenja plućnog parenhima.

Stvaranje ožiljnog tkiva u plućima ugrožava razmjenu plinova (kisik i ugljični dioksid) na razini alveola i dovodi do poteškoća s disanjem.

Fibroza može biti povezana s intersticijskim plućnim bolestima povezanim s autoimunim bolestima (npr. Sistemska skleroza, dermatomiozitis i reumatoidni artritis) ili infektivnim (npr. Tuberkuloza). U drugim slučajevima izaziva određeni terapijski režim (npr. Amiodaron, kemoterapijski lijekovi i radioterapija) ili izloženost prašini ili otrovnim tvarima na radnom mjestu (silicij, azbest, teški metali i drvna piljevina). Čimbenici rizika koji pogoduju njegovom izgledu su navika pušenja cigareta, infekcija respiratornog trakta, gastro-ezofagealne refluksne bolesti i genetske predispozicije u obiteljskim oblicima (10-15% slučajeva).

Plućna fibroza se obično javlja u odrasloj dobi, osobito u muških ispitanika.

Najčešći simptomi i znakovi *

  • Respiratorna acidoza
  • anoreksija
  • astenija
  • Plućna atelektaza
  • cijanoza
  • dispneja
  • Prsti na bubnjevima
  • Bol u prsima
  • edem
  • hemothorax
  • Kratkoća daha
  • Hipertrofija pomoćnih mišića disanja
  • hipoksija
  • Gubitak težine
  • pneumotoraks
  • krkljanja
  • Šištanje daha
  • Smanjenje buke dišnog sustava
  • Zadržavanje vode
  • mamurluk
  • kašalj

Daljnje indikacije

Uobičajeni simptomi plućne fibroze su: otežano disanje (dispneja koja se s vremenom pogoršava), suhi kašalj, nelagodnost u prsima, gubitak apetita, smanjenje težine, slabost i lako umor.

Plućna fibroza ima posljedice na cirkulaciju i srce i može dovesti do respiratornog zatajenja. Druge moguće komplikacije su plućna hipertenzija, desno zatajenje srca (plućno srce) i povećani rizik od raka pluća.

Dijagnostički postupak za potvrdu prisutnosti plućne fibroze počinje kliničkom procjenom pacijenta, radiografijom prsnog koša i CT-om pluća visoke rezolucije. Nadalje, kako bi se odredio stupanj funkcionalnog ograničenja koje određuje bolest, moguće je pribjeći testovima vježbanja, analizi plina u krvi (mjerenjem količine kisika i ugljičnog dioksida u arterijskoj krvi) i testovima funkcije pluća (spirometrija). U sumnjivim slučajevima potrebna je biopsija.

Ne postoje specifične terapije za plućnu fibrozu, ali niz tretmana može usporiti napredovanje i poboljšati kvalitetu života pacijenta. Mjere koje se mogu poduzeti su: terapija kisikom, plućni rehabilitacijski programi, kortizonski lijekovi i imunosupresivi. Kod mlađih bolesnika, bez drugih povezanih bolesti, može biti indicirana transplantacija pluća.